護膚品MSDS測試認證項目 MSDS編寫的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進口商。換句話說,MSDS編寫的較終責(zé)任人并不是國內(nèi)出口企業(yè)而是國外的進口商。采購商采購產(chǎn)品可能銷往一個或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提,如果采購商沒有特別的需要,生產(chǎn)商可以按照平時商業(yè)活動中所使用的語言進行編寫。
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說明書,亦可譯為化學(xué)品安全說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點,易燃度,反應(yīng)活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。MSDS認證在歐洲也稱為SDS認證,SDS表格,或者叫MSDS證書。一般是用于運輸物流過程中,承運方要求提供的文件。
護膚品MSDS測試認證項目, 企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等,形成擴展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊時必須提供化學(xué)品安全報告(CSR),且對于其中有危害分類或評估為P/vPvB的物質(zhì)必須為其確定的用途開發(fā)相應(yīng)的暴露場景;根據(jù)REACH法規(guī)31(7)條規(guī)定,供應(yīng)鏈上需準(zhǔn)備CSR的任何行為人,應(yīng)將相關(guān)的暴露場景作為附件附在涵蓋確定用途的SDS之后。注2:針對中間體或小于10噸/年的這類不需要提供CSR的注冊物質(zhì),也就不用開發(fā)暴露場景,只需提供普通SDS主體16部分內(nèi)容即可。
MSDS的作用,其主要作用體現(xiàn)在:1.提供有關(guān)化學(xué)品的危害信息,保護化學(xué)產(chǎn)品使用者;2.確保安全操作,為制訂危險化學(xué)品安全操作規(guī)程提供技術(shù)信息;3.提供有助于緊急救助和事故應(yīng)急處理的技術(shù)信息;4.指導(dǎo)化學(xué)品的安全生產(chǎn)、安全流通和安全使用;5.是化學(xué)品登記管理的重要基礎(chǔ)和信息來源。
根據(jù)不同國家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項:化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項:產(chǎn)品名稱和制造商信息、危險化學(xué)品組分、物理特性、消防或燃爆數(shù)據(jù)、反應(yīng)活性數(shù)據(jù)、毒理學(xué)特性、預(yù)防措施、急救方法、編制信息。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認證機構(gòu)的授權(quán)認可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
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兒童產(chǎn)品亞馬遜CPC認證可找什么機構(gòu)申請
兒童產(chǎn)品CPC認證可找什么機構(gòu)申請一個兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個兒童產(chǎn)品安全規(guī)則?是的。例如,如果您證明您的產(chǎn)品符合禁止鄰苯二甲酸酯,玩具安全標(biāo)準(zhǔn),總鉛含量和鉛含量限制,小零件要求和其他適用法規(guī),那么您的兒童產(chǎn)品證書*2節(jié)將如下:15 USC 2057c:玩具和某些兒童產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸鹽的測定。ASTM F963-11,玩具安全的消費者安全標(biāo)準(zhǔn)。(注意:您必須列出您要認證的玩具安全標(biāo)準(zhǔn)
床單烏干達COC認證辦理周期,烏干達PVOC認證模式:產(chǎn)品注冊和檢驗。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進行測試,測試合格后該型號或系列型號的產(chǎn)品可獲得產(chǎn)品注冊證書(有效期為一年)。經(jīng)注冊的產(chǎn)品在出貨發(fā)運前可免除強制性的測試,只需進行基本的現(xiàn)場檢驗,檢驗結(jié)果合格后即可獲得COC證書。此途徑主要適用于每年出口次數(shù)較多且出口產(chǎn)品品種比較單一的情況。(注意:當(dāng)注冊產(chǎn)品發(fā)生變更時,要求對變更后的型號或規(guī)格重新進
爽膚水美國FDA注冊認證項目。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責(zé)進行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
18650電池空運鑒定書辦理周期,通常所說的UN38.3認證,其實是指鋰電池經(jīng)過UN38.3條款測試報告,并且申請民航總局授權(quán)的13家認證公司,進行安全鑒定書的發(fā)放。因此UN38.3認證通常包含:UN38.3報告以及安全鑒定書。 根據(jù)IATA902運輸協(xié)議要求,距被測物品表面2.1m處的任意磁場強度應(yīng)小于0.159A/m(200nT)才可作普貨運輸(出普貨鑒定)。凡是物品中含有磁性材料的貨物均會在
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