保濕霜FDA注冊注冊要多久

時間：2023-10-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：17

保濕霜FDA注冊注冊要多久　　美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝品的監(jiān)管也會采取新的、較嚴(yán)格的監(jiān)管方式。

FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。


 無論平均年銷售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過24 小時且不由消費者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時便*按照化妝品注冊。

化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。

　　化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。




長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。



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  詞條說明

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  電視SII/MOC認(rèn)證注冊辦理，認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：MoC認(rèn)證基于無線電設(shè)備指令（RED）在歐洲市場批準(zhǔn)的要求。因此，MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測試報告，因此*在以色列實驗室進(jìn)行本地測試。然而，在認(rèn)證過程結(jié)束時，必須有來自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 6247

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  移動電源檢測報告檢測要求，CNAS的含義CNAS是合格評定國家認(rèn)可**的英文縮寫，是根據(jù)《*人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定，由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機構(gòu)、實驗室和檢查機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認(rèn)可工作。 質(zhì)檢報告顧名思義就是質(zhì)量檢測，質(zhì)檢報告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報告，質(zhì)檢報告一般是由獨立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)量檢驗機構(gòu)完成。辦理質(zhì)檢報告

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