食品包裝盒FDA注冊(cè)申請(qǐng)要求

時(shí)間：2023-10-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：12

食品包裝盒FDA注冊(cè)申請(qǐng)要求美國FDA認(rèn)證是由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的認(rèn)證，旨在確保器械、藥品、食品等產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證包括多個(gè)類別，其中包括器械、藥品、食品等多種類型的產(chǎn)品。

FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，主要負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國較早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。很多廠商都以追求獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的榮譽(yù)和保證。


 食品、和化妝品法案（FD&C法案）：這是FDA的主要法規(guī)，對(duì)食品、和化妝品的生產(chǎn)、銷售和標(biāo)簽要求進(jìn)行了規(guī)范。該法案確保食品類產(chǎn)品符合安全、有效和正確標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)。


 美國FDA認(rèn)證的測試項(xiàng)目：1.安全性測試：測試產(chǎn)品是否存在安全隱患；2.有效性測試：測試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果；3.質(zhì)量控制測試：測試產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；4.標(biāo)簽和說明測試：測試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明是否清晰明了。
 
 
 
在美國，食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑，并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中，所涉及的主要法規(guī)和政策有：《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章（21 Chart，Code of Federal Regulation，CFR）：21 CFR 175.300 涂層 Coating；21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board；US GRAS 不銹鋼 Stainless steel；21 CFR 177-180 塑料 Plastic；21 CFR 177.2600 橡膠 Rubber；CPG7117.06, 07 陶瓷 Ceramic

進(jìn)口食品法規(guī)：FDA對(duì)進(jìn)口食品有一系列監(jiān)管要7. 食品衛(wèi)生法規(guī)：FDA制定了一系列食品衛(wèi)生法規(guī)，包括GMP（Good Manufacturing Practices）和HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Points）等。這些法規(guī)要求食品生產(chǎn)商采取適當(dāng)?shù)男l(wèi)生措施，以確保食品的安全性和衛(wèi)生條件。
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