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問:普通化妝品注銷后再次備案時(shí)提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五十九條,普通產(chǎn)品注銷后再次備案時(shí),應(yīng)當(dāng)提交情況說明。對(duì)于非安全性原因注銷的,再次備案時(shí)可使用原備案資料的復(fù)印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時(shí)間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異區(qū)別等內(nèi)容。問:化妝品是否可以以盲盒形式銷售?答:根據(jù)《盲盒經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范指引(試行)》*五條*四款的要
國(guó)家藥監(jiān)局|關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施的問答[化妝品監(jiān)督管理問題解答(六)
為進(jìn)一步深化“放管服”改革,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告》(2023年*13號(hào),以下簡(jiǎn)稱《公告》),提出進(jìn)一步優(yōu)化部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施?,F(xiàn)就《公告》實(shí)施有關(guān)問題逐一進(jìn)行解答:?問:為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化?答:按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和
進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申 請(qǐng) 表填寫指南
進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可 申 請(qǐng) 表 ? ? ? ? ? 產(chǎn)品名稱:XXXXX ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制 填表說明 ? 1.本申請(qǐng)
進(jìn)口化妝品備案是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)擬進(jìn)口的化妝品實(shí)施的技術(shù)許可管理,旨在確保其安全有效性,并保護(hù)消費(fèi)者免受不安全化妝品的傷害。具體來說,進(jìn)口化妝品備案過程包括以下幾個(gè)步驟:1. 提交申請(qǐng):進(jìn)口化妝品的研發(fā)企業(yè)在擬進(jìn)入的國(guó)家或地區(qū)提交化妝品備案申請(qǐng),并同時(shí)提供相關(guān)技術(shù)資料和信息。2. 資料審核:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請(qǐng)材料,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行初步評(píng)估,以確保其符合相關(guān)法規(guī)要求。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在
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