家電以色列MOC認證可找什么機構申請

時間：2024-01-15

家電以色列MOC認證可找什么機構申請，無線產(chǎn)品市場準入以色列需通過MoC認證，監(jiān)管批準由以色列交通部（MoC）頒發(fā)，有效期為五年。在批準期結束時，無論產(chǎn)品是否經(jīng)過技術改造，都需要對產(chǎn)品進行重新認證。五年后，制造商將無法繼續(xù)在以色列分銷該產(chǎn)品。

　　根據(jù)以色列1953年《標準法》，以色列標準局（SII，The Standards Institution of ISrael）是以色列的官方標準機構。SII是一個非組織，但受以色列直接管理，在以色列工業(yè)、貿(mào)易和勞動部（工貿(mào)部）的下，負責標準制定、認證與產(chǎn)品檢測，確保本國生產(chǎn)或進口的產(chǎn)品符合質量要求。迄今為止SII已經(jīng)頒布實施多達3000項以色列標準，標準代號用“IS”表示。對于受管控的電子電器產(chǎn)品，按照法規(guī)要求，從2005年1月1日起，必須申請并獲取SII認證作為清關和銷售通行證。

家電以色列MOC認證可找什么機構申請，適用產(chǎn)品范圍：家用電器；電纜，電線，儀器的開關和自動轉換裝置；成套設備和接合裝置；照明技術產(chǎn)品；調整保護設備；低壓控制裝置；小功率變壓器；電焊設備；個人電腦和筆記本電腦；化學供給源；小型和中型的發(fā)動機；測量工具；電子儀器設備；游戲機；信息技術設備和辦公設備；電影攝影技術設備和用具；無線電通信，無線電廣播，電視設備；通訊及傳真設備；低壓成套設備，高壓設備；電熱設備

以色列SII認證產(chǎn)品范圍：根據(jù)《標準化法》，以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理：第I類是對公眾健康和安全危險程度的產(chǎn)品，如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*；*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產(chǎn)品：包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料；*III類是對公眾健康和安全危險程度低的產(chǎn)品：包括瓷磚、陶制衛(wèi)生潔具等；*IV類是只供工業(yè)用而不直接面對消費者的產(chǎn)品：如工業(yè)電子產(chǎn)品。

對于IEC的大部分標準，SII接受IECEE關于電工產(chǎn)品測試證書的相互認可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認CB報告和CB證書，只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認證標準）。但需要注意，目前SII接受CB轉證的產(chǎn)品類別僅包括：燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。
深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司可向客戶提供包括檢測申請、標準咨詢、測試服務、技術支持、整改對策等服務，也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務。
深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司專注于CCC認證多少錢,*,SRRC認證機構,深圳檢測機構,第三方檢測機構等

詞條
詞條說明
咖啡粉FDA注冊申請要求
咖啡粉FDA注冊申請要求，關于食品fda注冊客戶常問的問題：國內食品出口企業(yè)怎么申請fda？針對國內出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡人。美國FDA注冊食品詳細分類：1、奶酪和奶酪產(chǎn)品類 FDA 21 CFR 170.3 （n）（5）A.軟，熟化奶酪FDA注冊；B.半軟奶酪FDA注冊；C.硬奶酪FDA注冊；D.其他奶酪和奶酪產(chǎn)品FD
美國EPA注冊如何判定是否有效
美國EPA注冊如何判定是否有效，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標簽上，這樣就可以出貨了。
電子玩具檢測報告檢測流程
電子玩具檢測報告檢測流程。CNAS的含義CNAS是合格評定國家認可**的英文縮寫，是根據(jù)《*人民共和國認證認可條例》的規(guī)定，由國家認證認可監(jiān)督管理**批準設立并授權的國家認可機構，統(tǒng)一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。 *報用途：1、判斷產(chǎn)品質量是否合格；2、確定產(chǎn)品質量等級或缺陷的嚴重性程度；3、檢查工藝流程，監(jiān)督工序質量；4、收集統(tǒng)計、分析質量數(shù)據(jù)，為質量改進和質
口紅FDA檢測申請流程
口紅FDA檢測申請流程。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其