鋰離子電池空運(yùn)鑒定報(bào)告周期多久,關(guān)于電芯或電池的描述,至少包括:(i)鋰離子或鋰金屬電芯或電池;(ii)質(zhì)量;(iii)額定功率或鋰含量;(iv)電芯/電池的外觀描述(v)型號(hào);已進(jìn)行的測(cè)試及結(jié)果(及格/不及格);組裝電池測(cè)試的參考要求,如適用(i.e.38.3.3(f)和38.3.3(g));《測(cè)試和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》修訂版作為參考,以及對(duì)該修訂版的任何修訂(如有);簽字,包括簽字人的姓名和頭銜,以證明所提供資料的有效性。
哪些產(chǎn)品需要做UN38.3認(rèn)證?各種鉛酸蓄電池(如汽車啟動(dòng)用鉛酸蓄電池、固定型鉛酸蓄電池、小型閥控密封鉛酸蓄電池等)各種動(dòng)力二次電池(如動(dòng)力車用電池、電動(dòng)道路車車用電池、電動(dòng)工具用電池、混合動(dòng)力車用電池等)各種手機(jī)電池(如鋰離子電池、鋰聚合物電池、鎳氫電池等)各種小型二次電池(如筆記本電腦電池、數(shù)碼相機(jī)電池、攝像機(jī)電池、各種圓柱型電池、無線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和MP3播放器電池等)各種一次電池(如堿性鋅錳電池、鋰錳電池等)
根據(jù)民航規(guī)章要求,公司和機(jī)場(chǎng)貨物收運(yùn)部門應(yīng)對(duì)鋰電池進(jìn)行運(yùn)輸文件審查,較重要的是每種型號(hào)的鋰電池UN38.3安全檢測(cè)報(bào)告。該報(bào)告可由民航的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),也可由具備檢測(cè)能力的電池生產(chǎn)廠家提供。如不能提供此項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告,民航將禁止鋰電池進(jìn)行運(yùn)輸.
對(duì)于金屬鋰或鋰合金電池,鋰總含量不**過 2g,對(duì)于鋰離子電池其額定瓦特小時(shí)不**過100Wh。注:上述“鋰含量”是指鋰金屬或鋰合金電池的陽極上具有的金屬鋰的量。而對(duì)于金屬鋰或鋰合金原電池或電池,以克為單位的“鋰當(dāng)量含量”的計(jì)算方法是以0.3 乘以額定容量的安培小時(shí)。例如:某手鋰金屬電池的額定容量是800mah(800毫安小時(shí)),則其“鋰當(dāng)量含量”為:0.3 X 0.8(安培小時(shí))=0.24 克。符合UN 測(cè)試要求每個(gè)類型的原電池及電池,經(jīng)測(cè)試證明其符合《聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)物品運(yùn)輸試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》*3 部。
UN38.3認(rèn)證包裝方式。UN38.3認(rèn)證包裝方式有3種【1】電池單獨(dú)包裝出貨(1)965 IA 電芯>20Wh、電池>100Wh(2)965 IB 電芯≤20Wh、電池≤100Wh (每個(gè)包裝件中鋰電池的凈重:客機(jī)和貨機(jī)上均不**過10kg)(3)965 II 電池≤20Wh、電池≤100Wh【2】966 II 電池與設(shè)備一起包裝出貨【3】967 II 電池安裝在設(shè)備中出貨。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
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食用油SDS報(bào)告申請(qǐng)需要多久當(dāng)貨物從國(guó)外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國(guó)外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品或者
錫箔紙F(tuán)DA檢測(cè)需要樣品嗎FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admini
化妝品美國(guó)FDA檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目
化妝品美國(guó)FDA檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目。 在美國(guó),化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,CFSAN負(fù)責(zé)確?;瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的,美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD&C Act和F**,F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 美國(guó)于2022年1
電蚊燈EPA注冊(cè)辦理周期在EPA總部有18000名員工,全國(guó)有10個(gè)地方辦事處,17個(gè)實(shí)驗(yàn)室,雇傭了高學(xué)/歷、經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)的職員,多半是工程師、科學(xué)家和環(huán)境保護(hù)*。EPA行/政總裁由任命。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國(guó)環(huán)??偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年,EPA一直在
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