灰有生石灰和熟石灰(即消石灰),按其氧化鎂含量(以 5%為限)又可分為鈣質(zhì)石灰和鎂質(zhì)石灰。由于其原料分布廣,生產(chǎn)工藝簡單,成本低廉。
生石灰,也稱云石,主要成分是氧化鈣,通常由含有碳酸鈣的**巖石在高溫下煅燒下分解形成二氧化碳和氧化鈣制成的。在農(nóng)田里施肥過程中,經(jīng)常使用一些生石灰來達(dá)到相應(yīng)的肥效,除此之外,生石灰在水產(chǎn)養(yǎng)殖、養(yǎng)蠶業(yè)也有廣泛應(yīng)用。
一、生石灰檢測之好處大分析
1、生石灰可以改善土壤酸度:因為大多數(shù)農(nóng)藥現(xiàn)在是酸性的,也導(dǎo)致土壤酸化問題日益嚴(yán)峻。有些地方一些酸化的土壤非常嚴(yán)重,根本無法種植作物。此時,生石灰變發(fā)揮起了中和pH值,改善土壤的作用,這有利于作物的正常生長。
2、生石灰對可以土壤有效*:生石灰在土壤中熟化過程中,產(chǎn)生的熱能可以有效殺死土壤中的細(xì)菌。像常見的土傳疾病就可以用生石灰殺死。
3、使用生石灰可以起到防蟲效果:防蟲也是利用了生石灰熟化產(chǎn)生的熱量,破壞土壤中蟲害的卵,從而可以達(dá)到減少害蟲的目的
4、生石灰可以提高作物的產(chǎn)量:生石灰中和酸性土壤后,可以讓土壤達(dá)到正常值,有利于土壤中有益微生物的分解。在這種情況下,作物生長所需的營養(yǎng)成分可以自己提供一部分,這將有助于*終產(chǎn)量的增加。 二、生石灰使用注意事項
1、一般情況下,生石灰只建議使用在酸性土壤上, 并非所有的田地都可以撒上生石灰,如果土壤pH已經(jīng)**過7.5,使用生石灰只會有害無溢。
2、就劑量而言,土壤如果弱酸和酸化都比較嚴(yán)重,那么生石灰的使用量也要不一樣。弱酸土壤建議每畝施用約100公斤既可以了,酸化嚴(yán)重的地塊可以達(dá)到200-300公斤,當(dāng)然,這些數(shù)據(jù)只是建議,具體要對土壤進(jìn)行檢測分析再來定奪。畢竟如果因為過量施用生石灰,導(dǎo)致土壤堿度增加,那就得不償失了。
3、生石灰不可久存,一般都是建議現(xiàn)買現(xiàn)用,此外,含有雜質(zhì)或者已經(jīng)結(jié)塊的生石灰不建議再使用。 三、生石灰檢測標(biāo)準(zhǔn) GB/T 5762-2012 建材用石灰石、生石灰和熟石灰化學(xué)分析方法 HG/T 4205-2011 工業(yè)氧化鈣 JC/T 479-2013 建筑生石灰 JC/T 621-2009 硅酸鹽建筑制品用生石灰 DB32/T 1604-2010 蠶用生石灰粉 DL/T 323-2010 干法煙氣脫硫用生石灰的活性測定方法 GSB 08-3203-2014 生石灰成分分析標(biāo)準(zhǔn)樣品(有效氧化鈣大于70%) GSB 08-3204-2014 生石灰成分分析標(biāo)準(zhǔn)樣品(有效氧化鈣大于80%)
詞條
詞條說明
塑料是以合成樹脂或化學(xué)改性的**高分子為主要成分,再加入填料、增塑劑和其他添加劑制得。其分子間次價力、模量和形變量等介于橡膠和纖維之間。通常按合成樹脂的特性分為熱固性塑料和熱塑性塑料;按用途又分為通用塑料和工程塑料。 ? 工業(yè)生產(chǎn)的塑料已有幾百種,其中常用的也有60多種,常見的分類方法如下: ? 按受熱后的性能表現(xiàn)分 ? 1.熱固性塑料:該類塑料的特點是在一定的溫度
GB/T2406.2-2009《塑料 用氧指數(shù)測定燃燒行為 室溫試驗》 。 樣品尺寸及數(shù)量:102mm×356mm×厚度(試樣在汽車上實際應(yīng)用的厚度,但是不大13mm,若大于13 mm,則要切割成13 mm.)至少10塊試樣,若沿不同方向有不同燃燒速度,則要在不同的方向都要取樣每個方向至少10塊試樣。若材料的尺寸不符合測試要求,要做成測試符合的要求的樣品。 “保溫層與墻體之間有縫隙,這樣一旦起火,
GB/T5454標(biāo)準(zhǔn)僅用于測定在實驗室條件下紡織品的燃燒性能,控制產(chǎn)品質(zhì)量,而不能作為評定實驗使用條件下著火危險性的依據(jù),或只能作為某特殊用途材料發(fā)生火災(zāi)時所有因素之一。 本標(biāo)準(zhǔn)目的在于測量暴露于可控水平輻射加熱熱源下,材料的反應(yīng)。本測試方法是用于確定材料及產(chǎn)品的可燃性,熱釋放,質(zhì)量損失速率,燃燒的有效熱量,和煙霧釋放量。 BS476-23:建材及構(gòu)件的*測試.*23部分元部件對構(gòu)件耐火性分?jǐn)傋?/p>
FDA注冊藥品注冊FDA對醫(yī)藥產(chǎn)品有一整套完整的認(rèn)證程序以便確保新藥的安全與有效.該程序如下:1. 研究性新藥審請 (IND):當(dāng)制藥公司向FDA遞交IND,FDA對新藥的監(jiān)測開始了.此時新藥的人體實驗尚未開始,F(xiàn)DA主要審核體外安全數(shù)據(jù)與動物實驗數(shù)據(jù),以決定此藥是否足夠安全進(jìn)入人體實驗階段.2.人體實驗:人體實驗共分4個階段. 一期主要測試藥物的安全性,主要副作用,代謝機理,等,樣本數(shù)一般小于今
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