DB 54/T 0080-2014是關(guān)于藏香的地方標(biāo)準(zhǔn),其中規(guī)定了藏香產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、出廠檢驗(yàn)等內(nèi)容。關(guān)于可遷移重金屬元素的檢測,這一標(biāo)準(zhǔn)通常是為了確保藏香產(chǎn)品的安全性,防止重金屬**標(biāo)對人體健康造成潛在風(fēng)險(xiǎn)。
在藏香的生產(chǎn)過程中,由于原料來源多樣,可能存在重金屬富集的風(fēng)險(xiǎn)。因此,對藏香進(jìn)行可遷移重金屬元素的檢測是非常必要的。這些可遷移重金屬元素通常包括鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)、鉻(Cr)和砷(As)等。
根據(jù)DB 54/T 0080-2014標(biāo)準(zhǔn),對藏香中可遷移重金屬元素的檢測可能包括以下幾個步驟:
樣品制備:從藏香產(chǎn)品中抽取一定量的樣品,確保樣品的代表性。
提取過程:使用適當(dāng)?shù)奶崛ㄈ缒M胃液環(huán)境)對樣品進(jìn)行提取,以模擬人體誤食后的環(huán)境。
檢測方法:采用適當(dāng)?shù)姆治龇椒ǎㄈ缭游展庾V法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等)對提取液中的重金屬元素進(jìn)行檢測。
結(jié)果判定:將檢測結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的較大**進(jìn)行比較,判斷藏香中可遷移重金屬元素是否符合要求。
如果藏香中的可遷移重金屬元素**過標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的**,則該產(chǎn)品可能對人體健康造成潛在風(fēng)險(xiǎn),需要采取相應(yīng)的措施進(jìn)行改進(jìn)或處理。
需要注意的是,具體的檢測方法和**要求可能會根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的不同而有所差異。因此,在實(shí)際操作中,應(yīng)參考具體的標(biāo)準(zhǔn)文件進(jìn)行操作和判斷。
詞條
詞條說明
醫(yī)用外科口罩生物相容性常規(guī)3項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
一、口罩有生物相容性報(bào)告嗎?口罩有生物相容性報(bào)告的,二、ISO10993生物相容性測試內(nèi)容:為了保護(hù)人類不受醫(yī)療器械生物學(xué)潛在風(fēng)險(xiǎn)的危害。眾多**、國家的有關(guān)于醫(yī)療器械生物學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)規(guī)范編譯出來。它將作為一個用于醫(yī)療器械生物學(xué)評價的指導(dǎo)文件,作為整個評價和每種器械發(fā)展的部分,此指導(dǎo)文件還帶有一個風(fēng)險(xiǎn)管理過程。這種方法整合了各種資源獲得的存在的數(shù)據(jù)和綜述,和需要的時候做的額外測試的選擇和應(yīng)用構(gòu)
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在防護(hù)型口罩標(biāo)準(zhǔn)出臺之前,企業(yè)生產(chǎn)的日常防護(hù)口罩產(chǎn)品一般參照下面標(biāo)準(zhǔn): GB 2626—2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》 GB 19083—2010《用防護(hù)口罩技術(shù)要求》 YY 0469—2011《用外科口罩》 YY/T 0969—2013《一次性使用用口罩》 或者依據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 GB/T 32610—2016于2016年4月25日發(fā)布,2016年11月1日實(shí)施,標(biāo)準(zhǔn)適用
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國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和檢疫局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**公布的呼吸防護(hù)用品GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)防塵口罩的單位必須依法**生產(chǎn)經(jīng)營許可證,所有防塵口罩的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范必須符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對防塵口罩的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼吸阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。防塵口罩的材料必須對皮膚無刺激性、無過敏性,濾材對無害;防塵口罩的結(jié)構(gòu)
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