結(jié)腸癌細(xì)胞斯信|ATCC細(xì)胞

時(shí)間：2016-08-22

　　上海斯信生物——結(jié)腸癌細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|**細(xì)胞，公司不僅有大量的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞，還提供結(jié)腸癌細(xì)胞的全程后期服務(wù)，可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細(xì)的結(jié)腸癌細(xì)胞|細(xì)胞培養(yǎng)條件，凍存方法，及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

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　　對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

　　1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

　　2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察結(jié)腸癌細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，*拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

　　3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

　　4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

　　對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

　　方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

　　方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

　　3)細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行結(jié)腸癌細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

　　結(jié)腸癌細(xì)胞 斯信|復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

　　以下為公司部分與結(jié)腸癌細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞株：

　　本次列舉細(xì)胞數(shù)量有限，歡迎進(jìn)入斯信生物公司網(wǎng)站詳細(xì)了解結(jié)腸癌細(xì)胞等其他細(xì)胞|細(xì)胞株的介紹。

　　斯信生物實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人士提醒廣大科研實(shí)驗(yàn)者，購買結(jié)腸癌細(xì)胞培養(yǎng)，注意事項(xiàng)：

　　1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系?！　?

??2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物*臺(tái)內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

　　此外，如若存在任何疑問，歡迎來電或在線咨詢，我們有專業(yè)客服為您提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

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