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根據(jù)加利福尼亞州*2276號法案(2006年,帕夫利),CARB通過了空氣凈化器法規(guī),以限制室內(nèi)空氣凈化器設(shè)備產(chǎn)生的臭氧量,目的是保護(hù)公眾健康。該法規(guī)于2008年10月18日成為較終法規(guī)。此外,該法規(guī)的多項(xiàng)修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準(zhǔn)。 根據(jù)該法規(guī),“室內(nèi)空氣清潔裝置”是一種耗能產(chǎn)品,其功能是降低空氣中污染物的濃度,包括但不限于過敏原,微生物(例如細(xì)菌,真菌,病毒和其他微生物),
I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質(zhì)
I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質(zhì) 2018年11月,I-Test Laboratory弘諾檢測正式獲得美國國家實(shí)驗(yàn)室NVLAP認(rèn)可(NVLAP Lab Code:600199-0),同時(shí)獲得FCC ID資質(zhì)認(rèn)可Registration Number:239076,自此FCC ID諸如WIFI\BT等無線產(chǎn)品都能以本地自己實(shí)驗(yàn)室出具*報(bào)告。同時(shí)獲得NVLAP燈具能效認(rèn)可
Simpson 228漏電流測試儀功能和使用方法 相信很多安規(guī)工程師都用過Simpson228漏電流測試儀(也叫228表),228漏電流測試儀能測量一般產(chǎn)品的接觸電流,在安規(guī)測試?yán)锸遣豢苫蛉钡膬x器,是一款功能實(shí)用簡單易操作的儀器,本文淺談一下其功能及使用方法。 1、漏電表內(nèi)部測試電路及儀器測試檔位位置 淺談常規(guī)安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的U1, U2, U3測試漏電限制值,這里只講touch current(觸
FDA醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊以及產(chǎn)品列名
注:FDA不會向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊證書。FDA不對已經(jīng)注冊并列名的公司的注冊和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊 涉及打算在美國使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營業(yè)場所(也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施)的所有者或經(jīng)營者,必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊用戶費(fèi)用為
公司名: 廣州弘諾電子科技有限公司
聯(lián)系人: 何瑞清
電 話: 020-32209330
手 機(jī): 18202040170
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地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)科學(xué)城科研路3號
郵 編: 510000
網(wǎng) 址: itl2019.b2b168.com
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貴港怎么確定是誰家的動物親子鑒定 鑒定報(bào)告具有法律效力
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