從2019年7月22日起,歐盟在其官方公報正式實(shí)施ROHS2.0指令(EU) 2015/863,對限用物質(zhì)清單進(jìn)行了修訂,增加了四種鄰苯 ,正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質(zhì)清單中, ROHS2.0附錄III(EU) 2017/2102為歐盟于2017年11月21日發(fā)布的RoHS 2.0較xin修訂指令;至此附錄II共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。
詳見下表: 限制物質(zhì) **(質(zhì)量分?jǐn)?shù))
鉛(Pb) 0.1%
汞(Hg) 0.1%
(Cd) 0.01%
(Cr VI) 0.1%
(PBB) 0.1%
(PBDE) 0.1%
鄰苯 (2-乙 己基)酯(DEHP) 0.1%
鄰苯 (BBP) 0.1%
鄰苯 (DBP) 0.1%
鄰苯 (DIBP) 0.1%
此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVII51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
注: 一、新增的四種鄰苯 管控的實(shí)施日期: 考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時間,所以(EU)2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過渡期:所有電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器)自2019年7月22日起需滿足新要求,醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器自2021年7月22日起需滿足新要求產(chǎn)品檢測中心
詞條
詞條說明
國家衛(wèi)生計生委要求一類、二類消毒產(chǎn)品**上市前需要自行或者委托三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。消毒產(chǎn)品含氯消毒劑漂白粉、次氯酸鈉、二氧化氯、二氯異氰脲酸鈉、三氯異氰脲酸鈉等。含碘消毒劑碘酊、碘伏、碘酸、聚維酮碘含溴消毒劑二溴海因、度溴氯海因氧化劑類消毒劑過氧乙酸、高錳酸鉀醛類消毒劑福爾馬林、2%戊二醛酚類消毒劑2%來蘇兒(煤酚問皂溶液)、復(fù)合酚(菌毒敵、農(nóng)福、消毒凈、消毒靈、
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