醫(yī)療器械注冊(cè)之如何開展生物學(xué)評(píng)價(jià)與測(cè)試？

時(shí)間：2021-11-26作者：威科檢測(cè)集團(tuán)有限公司瀏覽：831

醫(yī)療器械注冊(cè)之如何開展生物學(xué)評(píng)價(jià)與測(cè)試？

引言：生物學(xué)評(píng)價(jià)與測(cè)試是與人體接觸或植入的醫(yī)療器械注冊(cè)中的難點(diǎn)事項(xiàng)之一，今天我們一起來系統(tǒng)看一下有關(guān)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)與測(cè)試方面的內(nèi)容。

一、體外毒性測(cè)試

關(guān)于醫(yī)療器械測(cè)試，這里簡(jiǎn)單地分為兩大類：體外測(cè)試及體內(nèi)測(cè)試。首先來看體外測(cè)試，舉幾個(gè)例子：包括細(xì)胞毒性，溶血，遺傳毒性等




什么叫做體外毒性測(cè)試呢？就是不需要?jiǎng)游镒龅臏y(cè)試。像細(xì)胞毒性，我們用小鼠型纖維細(xì)胞；像血液相容性測(cè)試、溶血測(cè)試，我們用兔子血或人血；遺傳毒性測(cè)試，通常我們用細(xì)菌和小鼠淋巴瘤細(xì)胞。之所以選擇用細(xì)胞或體外測(cè)試，主要為了減少動(dòng)物使用，考慮動(dòng)物福利的原因。國(guó)內(nèi)也越發(fā)注重動(dòng)物保護(hù)動(dòng)物福利，以后可能會(huì)立法。新加坡、法國(guó)、歐洲都有比較激進(jìn)的動(dòng)物保護(hù)者采取了針對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的保護(hù)行動(dòng)。




因此，現(xiàn)在越來越多研發(fā)體外測(cè)試或替代測(cè)試方法。因后者是比較靈敏的篩選性測(cè)試。比如細(xì)胞毒性測(cè)試大致7天能得到結(jié)果，對(duì)后續(xù)研發(fā)或進(jìn)一步測(cè)試很有指向性。但體外測(cè)試無法完全代表體內(nèi)環(huán)境的情況。人體內(nèi)環(huán)境有內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，包括*系統(tǒng)，酸堿平衡，耐受性容錯(cuò)性較好，因此，不能完全代替體內(nèi)環(huán)境。因此需要做體內(nèi)測(cè)試，選擇動(dòng)物模型，較接近人體解剖結(jié)構(gòu)和生化條件。




研發(fā)皮膚類，選擇家兔做模型，因其皮膚較接近人體皮膚。研發(fā)心血管類產(chǎn)品，傾向于選擇豬，因其心臟結(jié)構(gòu)較接近人體。因此，當(dāng)我們希望在較深層次研究和探尋器械功能是否合用的情況下，先做動(dòng)物測(cè)試。當(dāng)然，要考慮動(dòng)物福利322原則，盡量減少動(dòng)物使用，考慮動(dòng)物的倫理問題，人道和科學(xué)地對(duì)待動(dòng)物，不能濫用、虐待動(dòng)物，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行詳細(xì)計(jì)劃，盡可能多地獲取實(shí)驗(yàn)指標(biāo)。避免重復(fù)、無益實(shí)驗(yàn)。

二、生物相容性影響因素

進(jìn)一步介紹生物材料測(cè)試。哪些材料和成分與人體相容性相關(guān)，即與人體是否相容。以前更多講的是被動(dòng)相容性，即對(duì)人和動(dòng)物不產(chǎn)生危害。現(xiàn)在有個(gè)新的概念，是主動(dòng)的生物相容性。即不僅不對(duì)人體產(chǎn)生危害，而且還能對(duì)人體產(chǎn)生有益作用。因此，目前新的醫(yī)療器械的研發(fā)對(duì)材料提出了新的要求，比如還能促進(jìn)骨組織愈合，誘導(dǎo)骨組織的生長(zhǎng)。




在生物材料的生產(chǎn)過程中，以下因素會(huì)影響生物相容性：原材料，直接相關(guān)；生產(chǎn)加工工藝過程中的添加劑、污染和殘留物，比如著色劑和染色劑；脫膜、溶解原材料再注塑的過程中引起的污染；殘留物主要指滅菌和消毒過程中的殘留物；濾出物指自然條件下和人體長(zhǎng)期接觸過程中產(chǎn)品釋放的物質(zhì)；降解產(chǎn)物，指人體內(nèi)的植入物長(zhǎng)期接觸中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物；以及其他終末產(chǎn)品與包裝材料等接觸帶來的組分。產(chǎn)品設(shè)計(jì)中的物理和化學(xué)特性，都會(huì)影響生物相容性問題。

三、化學(xué)表征測(cè)試和生物學(xué)評(píng)價(jià)

生物相容性的評(píng)價(jià)過程就是考慮化學(xué)表征和測(cè)試的過程。

材料標(biāo)準(zhǔn)考慮化學(xué)測(cè)試，是按照ISO10993-18部分，按照與病人接觸的時(shí)間和部位進(jìn)行。同時(shí)考慮是否需要進(jìn)一步的生物學(xué)評(píng)價(jià)。目前國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械測(cè)試和評(píng)價(jià)，此部分是熱門且重要話題。舉例：心血管支架已出現(xiàn)藥物洗脫支架，可降解支架，是高風(fēng)險(xiǎn)類產(chǎn)品，長(zhǎng)期接觸，基本需要做全套的生物相容性測(cè)試。國(guó)外大致需要100**民幣，周期很長(zhǎng)，需進(jìn)行植入性實(shí)驗(yàn)等。國(guó)內(nèi)更多接受化學(xué)表征測(cè)試和生物學(xué)評(píng)價(jià)。因器械設(shè)計(jì)已經(jīng)非常成熟，主要風(fēng)險(xiǎn)來源于材料，考慮安全性便主要考慮其材料的安全性。




國(guó)外認(rèn)為，應(yīng)用化學(xué)方法檢測(cè)材料的化學(xué)特性來判定安全性。精度達(dá)到ppM，或ppp。**甚至較**別，靈敏度和精度都很高，以此免除進(jìn)一步的生物學(xué)測(cè)試，包括動(dòng)物學(xué)測(cè)試等。但國(guó)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)要求仍比較保守。現(xiàn)階段，對(duì)國(guó)內(nèi)企業(yè)的要求太高，因?yàn)檎也坏侥塥?dú)立完成全部化學(xué)表征測(cè)試的企業(yè)和毒理學(xué)評(píng)價(jià)*。因此，目前更多的事依靠動(dòng)物測(cè)試來做生物學(xué)評(píng)價(jià)。




關(guān)于和人體直接接觸部位的反應(yīng)，是化學(xué)表征測(cè)試無法代替的。植入過后反應(yīng)需要用植入測(cè)試來評(píng)價(jià)。做生物學(xué)評(píng)價(jià)過程中，并不都需要做動(dòng)物測(cè)試。比如，目前較常見的椎間融合器，選擇的是peak材料，還有骨科的骨釘、骨板等是合金材料，有很長(zhǎng)使用歷史，原材料廠家有很全面的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。生產(chǎn)廠家只是選擇其進(jìn)行制造，因此不需要進(jìn)行額外的測(cè)試。可以通過尋找測(cè)試數(shù)據(jù)，而不是重新做實(shí)驗(yàn)，來證明其生物安全性。




但若用peak材料拿來做關(guān)節(jié)、牙組織體等新材料。通過機(jī)械切割達(dá)不到鑄件要求，需要熔融和重塑，對(duì)化學(xué)有重大改變，則不能使用之前的化學(xué)報(bào)告，需要做額外的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

四、ISO10993生物學(xué)相容性測(cè)試

介紹ISO10993-1及整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的重要章節(jié)中的生物學(xué)測(cè)試，體外測(cè)試，包括細(xì)胞毒性測(cè)試，致敏測(cè)試和皮膚 ** 性測(cè)試。急性全身毒性測(cè)試。

大部分生物學(xué)材料都?xì)w于二類中，比較安全。因此主要做此三項(xiàng)測(cè)試：細(xì)胞毒性，致敏，皮膚 ** 性測(cè)試?；舅嗅t(yī)療器械均需做次三項(xiàng)測(cè)試。此外，還有急性系統(tǒng)毒性測(cè)試，亞急、亞慢性系統(tǒng)毒性測(cè)試。還有與人體接觸時(shí)間較長(zhǎng)者，需做遺傳毒性測(cè)試。植入測(cè)試，血液相容性測(cè)試，包括溶血測(cè)試，血栓形成性測(cè)試、補(bǔ)體測(cè)試、凝血性測(cè)試（-4章節(jié)中）。以及慢性毒性測(cè)試、致癌性測(cè)試、生物降解性測(cè)試、生殖毒性測(cè)試，*毒性測(cè)試，毒代動(dòng)力學(xué)測(cè)試等。

大多數(shù)研發(fā)企業(yè)不會(huì)考慮到材料改變，而是設(shè)計(jì)上的改變，因此較少涉及材料重新做測(cè)試項(xiàng)目的情況。現(xiàn)在較熱的三個(gè)測(cè)試是毒代動(dòng)力學(xué)測(cè)試，*毒性測(cè)試，生物降解性測(cè)試。因更多企業(yè)在做新的研發(fā)嘗試，使用更多動(dòng)物源性材料和可降解性材料。




如何進(jìn)行測(cè)試，或與醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)測(cè)試機(jī)構(gòu)溝通測(cè)試需求。首先，需要制備浸提液。制備浸提溶液，將材料浸泡在其中。分為極性（生理鹽水，細(xì)胞毒性測(cè)試是特例，用培養(yǎng)基），非極性浸提液（植物油，包括酒精，植物油和菜籽油），額外的浸提液（帶血清的培養(yǎng)基、DMSO、水和酒精的混合物）。如何選擇浸提液，根據(jù)相似相溶原理，選擇浸提液就是根據(jù)產(chǎn)品所含材料的化學(xué)特性選擇。讓企業(yè)自行篩選的原因是，產(chǎn)品在某些浸提液中發(fā)生溶解，改變了產(chǎn)品特性，不符合測(cè)試要求。篩選浸提比例是送檢時(shí)非常重要的環(huán)節(jié)。

所有測(cè)試方法一致的前提下，浸提比例會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。針對(duì)產(chǎn)品的浸提比例，可選擇厚度小于0.5mm時(shí)，選擇6cm2/ml，大多數(shù)選擇0.5mm厚度以上，用3cm2/ml。彈性體孔隙結(jié)構(gòu)比較高時(shí)，選擇1.25，不規(guī)則體選擇0.2g/ml。吸水性物體密度很低，選擇0.1g/ml。還有溫度和時(shí)間的選擇，細(xì)胞毒性的測(cè)試比較特異，應(yīng)選擇37度，72小時(shí)。還有50度，72小時(shí)。70度，24小時(shí)。121度，1小時(shí)。

由企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品特性和臨床使用要求自行選擇。選擇適宜溫度和時(shí)間進(jìn)行。較少選擇37度，因?yàn)槊绹?guó)FDA不認(rèn)為37度為嚴(yán)苛條件。而動(dòng)物材料，如含有膠原蛋白者，可以選擇37度。

任何與人體接觸的，均需做測(cè)試。可以選擇完整器械或部分器械做測(cè)試。舉個(gè)實(shí)際慘痛案例。一款帶藥支架，準(zhǔn)備做CE Mark測(cè)試，未選擇完整器械。認(rèn)為藥物是安全的，有相應(yīng)說明，**擇不帶藥器械做測(cè)試。通過公告機(jī)構(gòu)的評(píng)審，在歐洲注冊(cè)成功。2年以后拓展后做美國(guó)FDA測(cè)試，因未拿完整材料，需重新做測(cè)試，花費(fèi)100萬。建議一定選擇上市的完整樣品送檢。同時(shí)考慮市場(chǎng)策略，資金較緊張時(shí)，國(guó)內(nèi)檢測(cè)所的要求和費(fèi)用比較低。但產(chǎn)品需要進(jìn)入**市場(chǎng)，則一定要選一個(gè)嚴(yán)格的第三方，做一套完整的測(cè)試報(bào)告，否則費(fèi)時(shí)費(fèi)錢。另外，在切片的問題上，也有企業(yè)慘痛經(jīng)驗(yàn)。因在產(chǎn)品制造過程中，管腔橫切暴露未做涂層的部分，也會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。

具體測(cè)試有細(xì)胞毒性測(cè)試，快速篩選性測(cè)試，選擇用哺乳動(dòng)物細(xì)胞，常用的是小鼠神經(jīng)細(xì)胞L929，方法有浸提法，直接接觸法，非直接接觸法（瓊脂擴(kuò)散法、濾膜擴(kuò)散法）。評(píng)價(jià)方法包括在顯微鏡下看生長(zhǎng)、形態(tài)、代謝情況。材料與人體血液有接觸時(shí)，做細(xì)胞毒性測(cè)試。

上述就是為你介紹的有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)之如何開展生物學(xué)評(píng)價(jià)與測(cè)試的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站，我們會(huì)有專y的人士為你講解。







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  詞條說明

• 醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)現(xiàn)狀

  醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)現(xiàn)狀1、**醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)發(fā)展情況在上世紀(jì)70年代，**上檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的計(jì)量工作就已起步。1976年，美國(guó)發(fā)布《醫(yī)療器械修正案》，由食品藥品局（FDA）負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備安全管理工作。1990年，美國(guó)頒布《醫(yī)療器械安全法》，依法監(jiān)管醫(yī)療器械安全。在此基礎(chǔ)上，醫(yī)院相繼把醫(yī)療設(shè)備使用質(zhì)量納入醫(yī)療質(zhì)量管理，并建有相關(guān)制度、資質(zhì)和質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。2003年，**計(jì)量局成立了“醫(yī)學(xué)計(jì)量技術(shù)咨詢**”。根據(jù)WTO

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