飲用水單位
色度
——鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法
1、取50ml透明的水樣于比色管中(如水樣色度過(guò)高,可少取水樣,加純水稀釋后比色)。
2、另量比色管11支,分別加入鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50及5.00ml,加純水至刻度,搖勻,即配制成色度為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的標(biāo)準(zhǔn)色列,可長(zhǎng)期使用。
3、將水樣與鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)色列比較。
4、計(jì)算:C=M/V×500
C—水樣的色度
M—相當(dāng)于鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,ml
V—水樣體積,ml
渾濁度
——目視比濁法
1、吸取渾濁度為400NTU的標(biāo)準(zhǔn)混懸液0ml,0.25ml,0.50ml,0.75ml,1.00ml,1.25ml,2.50ml,3.75ml和5.00ml分別置于成套的50ml比色管內(nèi),加純水至刻度,搖勻后即得渾濁度為0NTU,2NTU,4NTU,8NTU,10NTU,20NTU,30NTU,及40NTU的標(biāo)準(zhǔn)混懸液。
2、取50ml搖勻的水樣,置于同樣規(guī)格的比色管內(nèi),與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)混懸液系列同時(shí)振搖均勻后,由管的側(cè)面觀察,進(jìn)行比較,水樣的渾濁度**過(guò)40NTU時(shí),可用純水稀釋后測(cè)定。
水中PH值測(cè)定
——玻璃電極法
1、玻璃電極在使用前應(yīng)放入純水中浸泡24小時(shí)以上。
2、用PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(PH=4.00)檢查儀器和電極必須正常。
3、測(cè)定時(shí)用接近于水樣PH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)儀器刻度。
4、用洗瓶以純水緩緩淋洗兩電極數(shù)次,再以水樣淋洗6~8次,然后插入水樣中,1分鐘后直接從儀器上讀出PH值。
水中總硬度的測(cè)定
——乙二胺四乙酸二鈉滴定法
1、 吸取50ml水樣置150ml三角瓶中。
2、 加2ml緩沖溶液再加一小勺鉻黑T指示劑。
3、 立即用EDTA-2Na (0.01mol/L)標(biāo)液滴定,當(dāng)溶液由紫紅色剛變?yōu)榧兲m色時(shí)即為滴定終點(diǎn)。同時(shí)做空白對(duì)照。
4、 計(jì)算
C(CaCO3)—水樣總硬度mg/L
V0—空白消耗EDTA-2Na 標(biāo)準(zhǔn)溶液的量ml
V1—樣品消耗EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的量ml
C—EDTA-2Na 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L
V—水樣體積ml
水中氨氮的測(cè)定
——納氏試劑分光光度法
1、吸取50.0ml澄清水樣于50ml比色管中,向水樣管中加入1ml酒石酸鉀鈉溶液(500g/L),混勻。
2、加入1.0ml納氏試劑,混勻,后放置10分鐘。
3、于420nm波長(zhǎng)下,用1cm比色皿,以純水作參比,測(cè)定吸光度。
4、計(jì)算:CNH3-N=M/V
CNH3-N—水樣中氨氮的濃度,mg/L
M—從校準(zhǔn)曲線上查得的樣品管中氨氮的含量,ug
V—水樣體積,ml
水中硫酸鹽的測(cè)定
——鉻酸鋇分光光度法
1、 取50ml水樣,置150ml三角瓶中。
2、 向水樣中加1ml2.5mol/L鹽酸,加熱煮沸5分鐘。
3、 取下加2.5ml鉻酸鋇懸溶液煮5分鐘。
4、 取下,向各瓶逐滴加1+1氨水,至顯檸檬黃色,再多加二滴,稀釋至50ml比色管中,混勻。
5、 用干的慢速定量濾紙過(guò)濾,棄較初5ml濾液,集濾液于干燥的25ml比色管中。
6、 用0.5cm比色皿,以純水作參比,于420nm波長(zhǎng)測(cè)吸光度。
7、 計(jì)算:
CSO42-—水樣中硫酸鹽濃度mg/L
M—測(cè)得的SO42-含量mg
V—水樣體積ml
水中氯化物的測(cè)定
——AgNO3容量法
1、吸取50.0ml水樣,置于1瓷蒸發(fā)皿內(nèi),另取一瓷蒸發(fā)皿,加純水50ml作為空白。
2、分別加入2滴酚酞指示劑,用硫酸溶液或溶液調(diào)節(jié)至紅色恰好褪去。各加1ml鉻酸鉀溶液,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,同時(shí)用玻璃棒不停攪拌,直至溶液生成橘黃色為止。
3、計(jì)算:
ρ—水樣中氯化物的質(zhì)量濃度mg/L
V1—測(cè)定用樣品消耗AgNO3標(biāo)液體積ml
V0—試劑空白消耗AgNO3標(biāo)液體積ml
V—水樣體積ml
水中溶解性總固體的測(cè)定
——重量法
1、將蒸發(fā)皿洗凈,放在105±3℃烘箱內(nèi)30分鐘,取出,于干燥器內(nèi)冷卻30分鐘。
2、在分析天平上稱量,再次烘烤,稱量直至恒重,兩次稱重相差不**過(guò)0.0004g。
3、將水樣上清液用濾器過(guò)濾,用無(wú)分度吸管吸取過(guò)濾水樣100ml于蒸發(fā)皿內(nèi),將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干。
4、將蒸發(fā)皿移入105±3℃烘箱內(nèi),1小時(shí)后取出,放入干燥器內(nèi),冷卻30分鐘,稱量。
5、將稱過(guò)重量的蒸發(fā)皿再放入105±3℃烘箱內(nèi)30分鐘,再放入干燥器內(nèi)冷卻30分鐘,稱量直至恒重。
6、計(jì)算:
ρTDS—水樣中溶解性總固體的質(zhì)量濃度,mg/L
M0—蒸發(fā)皿重量,g
M1—蒸發(fā)皿和溶解性總固體重量,g
V—水樣體積,ml
水中氟化物測(cè)定
——離子選擇電極法(標(biāo)準(zhǔn)加入法)
1、取50ml水樣于200ml燒杯中,加入10ml離子緩沖溶液Ⅱ。
2、放入磁力攪捧攪拌水樣溶液,插入離子電極和飽和甘汞電極。
3、在不斷攪拌下讀取平衡電位值E1。
4、于水樣中加入一小體積(小于0.5ml)的氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(1mg/ml),在不斷攪拌下讀取平衡電位值E2 ,E2與E1應(yīng)相差30~40mV。
5、計(jì)算:
CF-—水樣中氟化物(F-)含量,mg/L
C1—加入標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的濃度,mg/L
V1—加入的標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積,ml
V2—水樣體積,ml
水中砷的測(cè)定
——?dú)浠镌訜晒夥?/p>
1、取10ml水樣于比色管。
2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配置:分別吸取砷標(biāo)準(zhǔn)使用液(0.1 μg/ml)0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00ml于比色管中,用純水定容至10ml。
3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)液中加入1ml鹽酸(1.19g/ml)、1.0ml硫脲+抗壞血酸溶液,混勻。
4、儀器參數(shù):砷燈電流:45mA;負(fù)高壓:305V;原子化器高度:8.5mm;載氣流量:500ml/min;屏蔽氣流量1000 ml/min;進(jìn)樣體積:0.5ml;載流:鹽酸溶液。
5、測(cè)定:開(kāi)機(jī),設(shè)定儀器較佳條件,點(diǎn)燃原子化器爐絲,穩(wěn)定30min后開(kāi)始測(cè)定。
6、計(jì)算:
ρAs–被測(cè)試樣中砷濃度mg/L
M–測(cè)得的砷濃度μg/L
此方法的較低檢出限為0.5ng。
水中的汞的測(cè)定
——原子熒光法
1、取10ml水樣于比色管中。
2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制:分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)使用液(0.010μg/ml)0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml于比色管中,用純水定容至10ml。
3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1ml鹽酸(1.19g/ml),加入0.5ml溴酸鉀–溴化鉀溶液,搖勻放置20min后,加入1滴到2滴鹽酸羥胺溶液(100g/L
)黃色褪盡,搖勻。
4、儀器參數(shù):汞燈電流:30mA;負(fù)高壓:260V;原子化器高度:8.5mm;載氣流量:500ml/min;屏蔽氣流量1000 ml/min;進(jìn)樣體積:0.5ml;載流:鹽酸溶液(5+95)。
5、測(cè)定:開(kāi)機(jī),設(shè)定儀器較佳條件,穩(wěn)定30min后開(kāi)始測(cè)定。
6、計(jì)算:
ρHg–被測(cè)試樣中汞濃度mg/L
M–測(cè)得的汞濃度μg/L
此方法的較低檢出限為0.05ng。
水中硝酸鹽氮
——麝香草酚分光光度法
1、取1.00水樣于干燥的50ml比色管中。
2、另取50ml比色管6支,分別加入硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用溶液; 0ml,0.05ml,0.10ml,0.30ml,0.50ml,0.70和1.00ml,用純水稀釋至1.00ml。
3、 向各管加入0.1ml氨基磺酸銨溶液(20g/L), 搖勻后放置5分鐘。
4、 各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液(5g/L).搖勻后加2ml硫酸銀硫酸溶液(10g/L),混勻后放置5分鐘。
5、加8ml純水混勻后滴加氨水之溶液黃色到達(dá)較深,并使氯化銀沉淀溶解為止。加純水至25ml刻度,混勻。
6、于415nm波長(zhǎng),2cm比色皿,以純水為參比,測(cè)量吸光度。
7、計(jì)算:C NO3—N =M/V
C NO3—N—水中硝酸鹽氮的質(zhì)量濃度,(mg/L);
m—測(cè)得得硝酸鹽氮的質(zhì)量,ug
V—水樣體積,ml
水中耗氧量的測(cè)定
——酸性高錳酸鉀滴定法
1、預(yù)先處理三角瓶:向250ml三角瓶?jī)?nèi)加入50ml純水,再加入1ml1+3硫酸及少量高錳酸鉀溶液(0.01mol/L),加熱煮沸數(shù)分鐘,取下三角瓶用草酸鈉溶液(0.01mol/L)滴定至微紅色,將溶液傾出。
2、取100ml充分混勻的水樣置于上述處理過(guò)的三角瓶中,加入5ml1+3硫酸溶液,用滴定管加入10.00ml高錳酸鉀溶液(0.0100mol/L)。
3、將三角瓶放入沸騰的水浴內(nèi),準(zhǔn)確放置30分鐘,取下三角瓶趁熱加入10.00ml0.0100mol/L草酸鈉溶液,充分振搖,使紅色褪盡。
4、再于白色背景上,自滴定管加入0.0100mol/L高錳酸鉀溶液,至溶液呈微紅色即為終點(diǎn),記錄用量V1(ml)。
5、向滴定至終點(diǎn)的水樣中,趁熱(70~80℃)加入10.00ml0.0100mol/L草酸鈉溶液,立即用0.0100mol/L高錳酸鉀溶液滴定至微紅色。記錄用量V2(ml),K=10/ V2。
6、計(jì)算:CO2=[(10+ V1)×K-10] ×0.8
如水樣用純水稀釋則用此公式計(jì)算:
CO2—耗氧量的濃度mg/L
R —稀釋水樣時(shí),純水在100 ml體積內(nèi)所占的比例值
V1—滴定用高錳酸鉀的量ml
V0—空白消耗高錳酸鉀的量ml
V3—水樣的總體積ml
c—高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L
8—與1.0 ml高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊院量吮硎狙醯馁|(zhì)量
水中亞硝酸鹽氮的測(cè)定
——重氮化偶合分光光度法
1、若水樣混濁或色度較深,可先取100ml,加入2ml氫氧化鋁懸浮液,攪拌后靜置數(shù)分鐘過(guò)濾。
2、先將水樣或經(jīng)處理后的水樣,用酸或堿調(diào)節(jié)至中性,取50.0ml置于比色管中。
3、向水樣加入1ml對(duì)氨基苯磺酰胺溶液(10 g/L),搖勻后放置8分鐘。加入1.0ml鹽酸N-(1-萘基)-乙烯二胺溶液(1.0 g/L),立即混勻。
4、于540nm波長(zhǎng)下,用1cm比色皿以純水作參比,10分鐘后測(cè)定吸光度。
5、計(jì)算CNO2-N=M/V
CNO2-N—水樣中亞硝酸鹽氮濃度,mg/L
M—從校準(zhǔn)曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮含量,ug
V—水樣體積,ml
水中總大腸菌群的測(cè)定
1、取10ml水樣接種到10ml雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,取1ml水樣接種到10ml.單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,另取1ml水樣注入9ml滅菌生理鹽水中,混勻后吸取1ml注入到10ml單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,每一稀釋度接種5管。
2、將接種管置37℃培養(yǎng)箱內(nèi),培養(yǎng)24小時(shí)如所有乳糖蛋白胨培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸,則可為總大腸菌群陰性,如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者則按以下步驟
3、將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別接種在伊紅美蘭瓊脂平板上,于37℃培養(yǎng)24,觀察菌落形態(tài)。取可疑菌落進(jìn)行涂片染色,鏡檢。
4、將可疑菌落接種于普通濃度乳糖蛋白胨,培養(yǎng)液中,置37℃24h,有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者證實(shí)有大腸菌群存在。
水中菌落總數(shù)的測(cè)定
——平皿計(jì)數(shù)法
一、生活飲用水
1、以無(wú)菌操作方法用滅菌的方法吸取1ml充分混勻的水樣,注入滅菌平皿中,傾注約15ml以融化并冷至45ml左右的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,并立即混勻,使之水樣與培養(yǎng)基充分混勻。每次做平行樣和空白樣。
2、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37℃恒溫箱培養(yǎng)48h。進(jìn)行菌落記數(shù)。即為水樣1ml中的菌落總數(shù)。
二、水源水
1、以無(wú)菌操作的方法吸取1ml水樣注入9ml滅菌鹽水的試管中作成1:10稀釋液,再按同樣方法作幾個(gè)倍比稀釋度。
2、用滅菌吸管吸取2—3個(gè)適宜稀釋度的稀釋液1ml注入平皿。
3、傾注冷卻到45℃左右的培養(yǎng)基約15ml,立即旋轉(zhuǎn)平皿使之充分混勻每次應(yīng)做平行接種,并做空白對(duì)照。
4、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37℃恒溫箱培養(yǎng)48h。
水中鉻的測(cè)定
——二苯碳酰二肼比色法
1、吸取50ml水樣(含六價(jià)鉻**過(guò)10ug時(shí),可吸取適量水樣稀釋至50ml),置于50ml比色管中。
2、向水樣中各加2.5ml硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二肼溶液(2.5 g/L),立即混勻,放置10min。于540nm波長(zhǎng),用3cm比色皿,以純水為參比,測(cè)量吸光度。
3、計(jì)算:
CCr—水樣中六價(jià)鉻的濃度,mg/L
m —從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的樣品中六價(jià)鉻的質(zhì)量,ug
V—水樣的體積,ml
水中銅、鐵、錳、鋅、鎘和鉛的測(cè)定
——原子吸收分光光度法(直接法)
本法較適宜的范圍:銅,0.2–5mg/L;鐵,0.3–5 mg/L;錳,0.1–3 mg/L;鋅,0.05–1 mg/L;鎘0.05–2 mg/L;鉛1.0–20 mg/L。波長(zhǎng)分別為:銅,324.7nm;鐵,248.3nm;錳,279.5nm;鋅,213.9nm;鎘228.8nm;鉛283.3nm。標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的濃度都為1mg/ml
1、水樣預(yù)處理:澄清的水樣可直接進(jìn)行測(cè)定;懸浮物較多的水樣,分析前需酸化并消化**物。
2、水樣測(cè)定:將各種金屬標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用每升含1.5ml硝酸的純水稀釋,并配置成下列濃度(mg/L)的標(biāo)準(zhǔn)系列:銅,0.20–5.0;鐵,0.30–5.0;錳,0.10–3.0:;鋅,0.050–1.0;鎘,0.050–2.0;鉛,1.0–20。然后將標(biāo)準(zhǔn)、空白、樣品溶液依次上機(jī)測(cè)試。直接讀數(shù)。
詞條
詞條說(shuō)明
項(xiàng)目高關(guān)注度物質(zhì)含量測(cè)定、致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)、持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)、*性和高生物積累物質(zhì)含量的測(cè)定等。適用范圍木器漆、內(nèi)墻漆、外墻漆、*漆、玻璃漆、防銹漆、中層漆、底漆、船舶漆、汽車漆、家具漆、地板漆等;油漆、家電產(chǎn)品、紡織產(chǎn)品、服裝產(chǎn)品、鞋業(yè)產(chǎn)品、玩具產(chǎn)品、制藥產(chǎn)品、清潔劑產(chǎn)品等。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)BS PD CEN/TR 16417-2016 鞋類. 鞋類行業(yè)高度
張浦鎮(zhèn)工業(yè)碳酸鈉GB/T210-2022
在工業(yè)生產(chǎn)中,合格的碳酸鈉必須符合一系列嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。GB/T210-2022是中國(guó)化發(fā)布的較新版本,主要包括外觀、純度、含水量、氯化物含量等多個(gè)指標(biāo)。首先,在外觀中,我們需要確保碳酸鈉呈現(xiàn)出無(wú)色結(jié)晶或白色顆粒狀,并且不應(yīng)有明顯雜質(zhì)存在。這可以通過(guò)目視觀察或顯微鏡下觀察樣品來(lái)判斷。其次,在純度方面,我們需要使用適當(dāng)?shù)姆治龇椒▉?lái)確定碳酸鈉中雜質(zhì)的含量。常用的方法包括滴定法、光度法和電導(dǎo)率法等。
水是生命之源,人類在生活和生產(chǎn)活動(dòng)中都離不開(kāi)水,生活飲用水水質(zhì)的優(yōu)劣與人類健康密切相關(guān),飲用水主要考慮對(duì)人體健康的影響,其水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)除有物理指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)外,還有微生物指標(biāo);對(duì)工業(yè)用水則考慮是否影響產(chǎn)品質(zhì)量或易于損害容器及管道。1、色度:飲用水的色度如大于15度時(shí)多數(shù)人即可察覺(jué),大于30度時(shí)人感到厭惡。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定飲用水的色度不應(yīng)*過(guò)15度。2、渾濁度:為水樣光學(xué)性質(zhì)的一種表達(dá)語(yǔ),用以表示水的清澈和渾
飲水質(zhì)量差,對(duì)人體是很有害的。高質(zhì)量的飲用水,是我們及家人健康的基本保證。所以,如果我們喝了飲用水不合格的水,那又是什么危害呢?根據(jù)今年公布的“2017年國(guó)家飲用水水源水質(zhì)監(jiān)測(cè)”,全國(guó)各地飲用水源水質(zhì)一言不合就**標(biāo),許多水源在一年中多次**標(biāo),2017年發(fā)生了多起水污染事件。受污染的水里,有可以看見(jiàn)的雜質(zhì),如泥沙、鐵銹等,還有無(wú)形的細(xì)菌、病毒、重金屬等等。人體內(nèi)70%~80%是水份,喝了被污
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