重慶消毒產(chǎn)品機構

時間：2022-05-28

什么是消毒產(chǎn)品
消毒產(chǎn)品：應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動?？筛鶕?jù)國家要求，按照消毒產(chǎn)品備案登記的管理辦法，出具*，可用于各省市的備案登記。

消毒產(chǎn)品檢驗機構應當遵循有關法律、法規(guī)及本規(guī)定，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范對消毒劑、殺菌劑、抗菌劑、抑菌劑等消殺產(chǎn)品開展檢驗，出具檢驗（含結論），對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，可按照企業(yè)標準進行檢驗。

對出具虛假檢驗或者疏于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消毒產(chǎn)品檢驗機構，給予嚴肅處理。

有下列情形之一的，應當對產(chǎn)品重新進行檢驗：

（一）實際生產(chǎn)地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產(chǎn)加工的。其中，消毒劑和抗（抑）菌制劑應當進行有效成分含量測定、原液穩(wěn)定性試驗、pH值測定；消毒器械應當進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應當進行模擬現(xiàn)場試驗；生物指示物應當進行含菌量測定，化學指示物應當進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應當進行滅菌因子穿透性能測定；

（二）消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產(chǎn)品有效期的，應當進行有效成分含量、pH值、一項抗力較強的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩(wěn)定性試驗；使用原送檢樣品的只需做穩(wěn)定性試驗；

（三）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的，應當進行相應的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。

詞條
詞條說明
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