濰坊化妝品成分檢測/備案檢測/功效檢測/重金屬檢測/微生物檢測/功效評價試驗

時間：2022-09-09作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：159

一、服務(wù)背景
隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，化妝品產(chǎn)業(yè)也在快速發(fā)展的過程中?；瘖y品本身作為一個化學(xué)類工業(yè)產(chǎn)品，其與廣大人民群眾的健康的關(guān)系也是越來越密切，在激烈發(fā)展的化妝品市場當(dāng)中，化妝品的質(zhì)量控制問題一直是當(dāng)前社會所廣泛關(guān)心的問題。我們對產(chǎn)品的功效宣稱進(jìn)行測試驗證，確保宣傳符合法規(guī)要求。
二、服務(wù)內(nèi)容
1、檢測產(chǎn)品及項目
清潔類化妝品：洗面奶、洗面膏、面 膜、爽身粉、祛痱粉、洗手液、洗發(fā)液、洗發(fā)膏、卸妝油（液、乳、膏、霜）、牙膏用原料、沐浴劑、剃須膏、剃須凝膠、洗甲液、去角質(zhì)啫喱
護(hù)理類化妝品:
化妝水、護(hù)膚乳液、潤膚膏霜、護(hù)發(fā)素、足浴鹽、沐浴鹽
、潤膚油、護(hù)膚啫喱、按摩精油、焗油膏（發(fā)膜）、發(fā) 乳、發(fā) 油
美容/修飾類化妝品：
化妝粉塊、發(fā)用啫喱（水）、定型發(fā)膠、潤唇膏、香水、古龍水、化妝筆、化妝筆芯、唇彩、唇油、唇膏、指甲油、睫毛膏、香粉（蜜粉）發(fā)蠟、發(fā)用摩絲、染發(fā)劑
外觀、色澤、耐熱、耐寒、香氣、細(xì)菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、鉛、汞、砷、pH、
2、檢測依據(jù)
QB/T1976-2004化妝粉塊、QB/T2660-2004化妝水、化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）、GB/T29680-2013洗面奶、洗面膏、QB/T2872-2017面膜、GB/T 29665-2013護(hù)膚乳液、QB/T1857-2013潤膚膏霜、QB/T1975-2013護(hù)發(fā)素、QB/T1859-2013爽身粉、祛痱粉、GB/T29679-2013洗發(fā)液、洗發(fā)膏、GB/T35914-2018卸妝油（液、乳、膏、霜）、GB22115-2008牙膏用原料、QB/T2873-2007發(fā)用啫喱（水）、QB1644-1998定型發(fā)膠、GB/T34857-2017沐浴劑、剃須膏、剃須凝膠GB/T30941-2014、QB/T4364-2012洗甲液、QB/T2744.1-2005足浴鹽、沐浴鹽、GB/T30928-2014去角質(zhì)啫喱、GB/T26513-2011潤唇膏、GB/T29990-2013潤膚油、QB/T2874-2007護(hù)膚啫喱、GB/T26516-2011按摩精油、QB/T4077-2010·8焗油膏（發(fā)膜）、QB/T2284-2011發(fā)乳、QB/T1862-2011發(fā)油、QB/T1858-2004香水、古龍水、GB/T27575-2011化妝筆、化妝筆芯、GB/T27574-2011睫毛膏、GB/T29991-2013香粉（蜜粉）、QB 1643-1998發(fā)用摩絲、QB/T1978-2016染發(fā)劑

山東中安生物安全檢測有限公司專注于生態(tài)環(huán)境類檢測,醫(yī)療器械類檢測,化妝品類,公共場所類等

• 詞條

  詞條說明

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  潔凈室是一種具有嚴(yán)格要求的特殊空間，廣泛應(yīng)用于電子、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域。為了確保潔凈室的質(zhì)量，需要進(jìn)行潔凈室檢測。本文將分享關(guān)于潔凈室檢測的項目和標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)內(nèi)容。 一、潔凈室檢測項目 空氣微生物檢測 空氣微生物檢測是檢測潔凈室內(nèi)空氣中微生物濃度的方法。主要檢測菌落總數(shù)、真菌總數(shù)和細(xì)菌總數(shù)。此項檢測可以確保潔凈室內(nèi)空氣質(zhì)量達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)。 空氣顆粒物檢測 空氣顆粒物檢測是檢測潔凈室內(nèi)空氣中顆粒物濃度的

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  手術(shù)室檢測項目簡介 一、溫度濕度檢測 手術(shù)室的溫度和濕度是重要的工作環(huán)境參數(shù)，它們是影響護(hù)士和患者在室內(nèi)健康狀況的重要因素之一。溫度濕度檢測旨在通過測量手術(shù)室內(nèi)溫度和濕度來檢測和處理有害微生物的發(fā)生和散布。正常情況下，手術(shù)室室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20-25℃之間，相對溫度為50%-60%，以免過低的溫度和過高的濕度使護(hù)士和患者出現(xiàn)感冒、頭痛、關(guān)節(jié)痛等不良反應(yīng)。 二、照明檢測 照明檢測是通過測量手術(shù)室內(nèi)

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  管理認(rèn)證制度的發(fā)展，無菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視，《無菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺也較大地推動了其實施進(jìn)程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下，經(jīng)過特殊工藝處理，其表面不攜帶有害菌落細(xì)菌并保持這一狀態(tài)在一段時間內(nèi)的器械，其用途非常廣泛，它能夠幫助患者，起到保護(hù)和改善患者的效果。無菌器械也是機(jī)構(gòu)和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務(wù)的重要**因素，保證患者從過程中獲得安全**。 二、《