深圳出口口罩到韓**到門,口罩出口韓國注意事項(xiàng)

    一、需要提供這些資料信息:
    1:營業(yè)執(zhí)照
    2:企業(yè)生產(chǎn)許可證
    3:產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
    4:醫(yī)療器械注冊(cè)證
    5:產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽。
    6:產(chǎn)品批次/號(hào)
    7:產(chǎn)品質(zhì)量*書
    8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片
    二、國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明
     生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。 生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一-般進(jìn)口國會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進(jìn)口的商品在中國已合法上市,具體如下:
    1.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要)。
    2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。
    3.廠家檢測(cè)報(bào)告。生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán),可以自行出口,如沒有進(jìn)出口權(quán),可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。
    若公司沒有出口權(quán)可委托我司出口。
    以上是用于銷售的需求 
    若用于用于贈(zèng)送或代為采購的口罩作為贈(zèng)送的,或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進(jìn)口時(shí)要國外提供三證(營業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明,廠家檢查報(bào)告)一個(gè)道理。
    三、口罩出口韓國必要資料提單,箱單,發(fā)票,韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照。
    個(gè)人防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)KF (Korean filter)系列分為KF80、KF94、 KF99執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范MFDS Notice No.2015-69韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻,基本分類為|、II、 II、 IV類,持證為韓國公司(License holder),韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址:www.kpta.or.kr.

    深圳匯通進(jìn)口供應(yīng)鏈有限公司專注于進(jìn)出口,食品,化妝品等

  • 詞條

    詞條說明

  • 匯通食品進(jìn)口流程

    食品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程: 1:收貨人備案 2:出口商備案以及生產(chǎn)商備案 3:中英文標(biāo)簽備案 4:貨物到港,碼頭換單 5:進(jìn)口報(bào)檢,出通關(guān)單 6:進(jìn)口報(bào)關(guān) 7:海關(guān)系統(tǒng)審單 出稅單 8:人工審單(稅單) 9:繳稅 10:海關(guān)查貨 放行 11:商檢查貨,抽樣檢驗(yàn) 12:商檢局出檢驗(yàn)檢疫衛(wèi)生證書 中文名 食品進(jìn)口報(bào)關(guān) 報(bào)關(guān)稅 10%-35% 消費(fèi)稅 10% 目錄 1 收貨人備案流程 2 食品進(jìn)口報(bào)關(guān)資料 3

  • 德國凱撒進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)代理

    一、凱撒啤酒進(jìn)口報(bào)關(guān)操作手續(xù): 1、收發(fā)貨人備案、原標(biāo)簽及翻譯件、設(shè)計(jì)中文標(biāo)簽、審核相關(guān)單證資料(到港前辦好) 2、船公司換單 3、辦理報(bào)檢、提交中文標(biāo)簽、標(biāo)簽翻譯件,產(chǎn)地證、衛(wèi)生證等資料 4、報(bào)關(guān),海關(guān)電子審單、紙質(zhì)審單、審價(jià)、繳稅、查驗(yàn)、放行 5、貨物拖至倉庫、安排抽樣化驗(yàn)檢測(cè) 6、化驗(yàn)合格后,貼中文標(biāo)簽 7、商檢局出衛(wèi)生證 二、食品進(jìn)口國內(nèi)收貨人(公司)需要以下資質(zhì): 1、食品流通許可證(要

  • 深圳到澳大利亞口罩出口門到門,深圳到澳大利亞口罩出口注意事項(xiàng)

    一、口罩出口澳大利亞的必要資料提單,箱單,發(fā)票。須通過澳洲的TGA注冊(cè), 符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范: AS/NZS 1716: 2012, 此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。 TGA是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫,全稱是**商品管理局,它是澳大利亞的**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。 澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類, Is and I

  • 深圳到德國口罩出口門到門,口罩出口注意事宜

    一、歐洲國家:必要資料(資質(zhì))提單,箱單,發(fā)票 口罩要求在歐盟,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。 (1)個(gè)人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書。 (2)醫(yī)用口

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