報(bào)關(guān)知識(shí):進(jìn)口設(shè)備/舊機(jī)電產(chǎn)品報(bào)關(guān)要求及注意事項(xiàng)
隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展的**化,進(jìn)出口貿(mào)易的便利化,企業(yè)產(chǎn)品較新?lián)Q代需要進(jìn)口生產(chǎn)設(shè)備的情況越來(lái)越多,在辦理進(jìn)口設(shè)備的時(shí)候,如果事前考慮不周,進(jìn)口設(shè)備被退運(yùn)或者等待辦理相關(guān)證件材料壓港10天至1個(gè)月時(shí)間的情況時(shí)有發(fā)生,不但給企業(yè)造成許多經(jīng)濟(jì)損失,還耽誤了寶貴的生產(chǎn)時(shí)間。
如果需要進(jìn)口的生產(chǎn)設(shè)備是舊機(jī)電產(chǎn)品,或者部分屬于舊機(jī)電產(chǎn)品,合同簽訂前必須按照《質(zhì)檢總局關(guān)于調(diào)整進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品檢驗(yàn)監(jiān)管的公告》(質(zhì)檢總局公告2014年*145號(hào))要求,區(qū)分要進(jìn)口設(shè)備屬于禁止進(jìn)口、限制進(jìn)口、自由進(jìn)口中的哪一類型,而采取相應(yīng)的措施。
*145號(hào)公告公布了《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品檢驗(yàn)監(jiān)管措施清單》,列入《清單》管理措施表1的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品為禁止入境貨物,列入《清單》管理措施表2的舊機(jī)電產(chǎn)品收用貨單位必須在設(shè)備裝運(yùn)前**《裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書》。為便于收用貨單位進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品,減少收用貨單位因?qū)M(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品檢驗(yàn)監(jiān)管政策、流程不熟悉而造成的困難,收用貨單位在舊機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口前,可以通過(guò)“進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品質(zhì)量*管理信息服務(wù)平臺(tái)”錄入產(chǎn)品信息,平臺(tái)將自動(dòng)對(duì)產(chǎn)品的監(jiān)管措施進(jìn)行判別。
不然若屬于禁止進(jìn)口的,即使進(jìn)口設(shè)備運(yùn)輸?shù)娇诎兑矊⒆鐾诉\(yùn)處理;屬于限制進(jìn)口的,未**《裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書》,同樣需要做退運(yùn)處理,在海關(guān)總署授權(quán)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)做出裝運(yùn)前檢驗(yàn)合格**《裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書》后, 才能重新進(jìn)口。
詞條
詞條說(shuō)明
我國(guó)將給予16國(guó)較不發(fā)達(dá)國(guó)家98%稅目產(chǎn)品零關(guān)稅待遇
我國(guó)將給予16國(guó)較不發(fā)達(dá)國(guó)家98%稅目產(chǎn)品零關(guān)稅待遇據(jù)悉,財(cái)政部8月2日發(fā)布公告,自2022年9月1日起,我國(guó)將給予16國(guó)98%稅目產(chǎn)品零關(guān)稅待遇。公告表示:按照《**關(guān)稅稅則**關(guān)于給予較不發(fā)達(dá)國(guó)家98%稅目產(chǎn)品零關(guān)稅待遇的公告》(稅委會(huì)公告2021年*8號(hào)),根據(jù)我國(guó)**與有關(guān)國(guó)家**換文規(guī)定,自2022年9月1日起,對(duì)原產(chǎn)于多哥共和國(guó)、厄立特里亞國(guó)、基里巴斯共和國(guó)、吉布提共和國(guó)、幾內(nèi)亞共
錳礦石/鉻礦石進(jìn)口清關(guān)申報(bào)要點(diǎn)
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廣州海關(guān)關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械清關(guān)一些問(wèn)題的解讀!Q:如何確定其是否為獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械?根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定,獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械,是指與該醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。相關(guān)醫(yī)療器械如與相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn),則不屬于未注冊(cè)醫(yī)療器械;如不一致,則不屬于獲準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械。Q:我司擬進(jìn)口醫(yī)療器械用于科研測(cè)試,請(qǐng)問(wèn)是
再生塑膠粒進(jìn)口報(bào)關(guān)流程/廣州南沙港再生料進(jìn)口清關(guān)公司
再生塑膠粒進(jìn)口報(bào)關(guān)流程/廣州南沙港再生料進(jìn)口清關(guān)公司由廢塑料加工而成的初級(jí)形態(tài)的再生塑料顆粒,如果同批次的進(jìn)口貨物顏色一致、顆粒大小和形狀一致、包裝一致,并滿足塑料材料或者產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)要求,可以不按照固體廢物監(jiān)管;廣州塑膠粒進(jìn)口報(bào)關(guān)需要資料:1. 裝箱單;2.提單;3.合同;4.進(jìn)口企業(yè)需要有進(jìn)出口權(quán)。廣州塑料顆粒進(jìn)口申報(bào)需提供說(shuō)明要素:1. 品名;2.外觀; 3.成分含量; 4.單體單元
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