以上內(nèi)容借鑒其他資料。為規(guī)范醫(yī)療器械**審批申請(qǐng),提高申報(bào)資料質(zhì)量,依據(jù)《醫(yī)療器械**審批程序》,特制定本指南。
一、內(nèi)容要求
(一)醫(yī)療器械**審批申請(qǐng)表
明確說(shuō)明產(chǎn)品適用于《醫(yī)療器械**審批程序》*二條中規(guī)定的何種情形,簡(jiǎn)述**審批理由。
(二)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表復(fù)印件
(三)符合《醫(yī)療器械**審批程序》*二條*(一)項(xiàng)情形的醫(yī)療器械**審批申請(qǐng),應(yīng)按以下要求提供資料:
1.診斷或者****病,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)
(1)該產(chǎn)品適應(yīng)證的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關(guān)支持性資料;
(2)證明該適應(yīng)證屬于**病的支持性資料;
(3)該適應(yīng)證的臨床**現(xiàn)狀綜述;
(4)該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或**手段具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)說(shuō)明及相關(guān)支持性資料。
2.診斷或者**惡性**,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)
(1)該產(chǎn)品適應(yīng)證屬于惡性**的支持性資料;
(2)該適應(yīng)證的臨床**現(xiàn)狀綜述;
(3)該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或**手段具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)說(shuō)明及相關(guān)支持性資料。
3.診斷或者**老年人特有和多發(fā)疾病,且目前尚無(wú)有效診斷或者**手段
(1)該產(chǎn)品適應(yīng)證屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料;
(3)目前尚無(wú)有效診斷或**手段的說(shuō)明及相關(guān)支持性資料。
4.**于兒童,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)
(1)該產(chǎn)品適應(yīng)證屬于兒童疾病的支持性資料;
(3)證明該產(chǎn)品**于診斷或**兒童疾病,較現(xiàn)有產(chǎn)品或**手段具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)說(shuō)明及相關(guān)支持性資料。
5.臨床急需,且在我國(guó)尚無(wú)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械
(1)該產(chǎn)品適應(yīng)證的臨床**現(xiàn)狀綜述,說(shuō)明臨床急需的理由;
(2)該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境外批準(zhǔn)和臨床使用情況;
(3)提供檢索情況說(shuō)明,證明目前國(guó)內(nèi)無(wú)相關(guān)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè),且目前尚無(wú)同等替代診斷或**方法。
(四)符合《醫(yī)療器械**審批程序》*二條*(二)項(xiàng)情形的醫(yī)療器械**審批申請(qǐng),應(yīng)提供以下資料:
1.該產(chǎn)品屬列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)或者國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械的說(shuō)明;
2.相關(guān)支持性材料,如項(xiàng)目任務(wù)書等。
(五)所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明
境內(nèi)產(chǎn)品申請(qǐng)由申請(qǐng)人出具,進(jìn)口產(chǎn)品申請(qǐng)由申請(qǐng)人和代理人分別出具。
二、格式要求
(一)申報(bào)資料應(yīng)按本指南載明序排列并裝訂成冊(cè)。
(二)應(yīng)有所提交資料目錄,包括申報(bào)資料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)單獨(dú)編制頁(yè)碼。
(三)境內(nèi)醫(yī)療器械**申請(qǐng)申報(bào)資料若無(wú)特別說(shuō)明,均應(yīng)為原件,并由申請(qǐng)人簽章。“簽章”是指:企業(yè)蓋章,或其法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名加企業(yè)蓋章。
(四)進(jìn)口醫(yī)療器械**申請(qǐng)申報(bào)資料若無(wú)特別說(shuō)明,原文資料均應(yīng)由申請(qǐng)人簽章,中文資料由代理人簽章。原文資料“簽章”是指:申請(qǐng)人的法定代表人或者負(fù)責(zé)人簽名,或者簽名并加蓋組織機(jī)構(gòu)印章,并且應(yīng)當(dāng)提交由申請(qǐng)人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的公證件;中文資料“簽章”是指:代理人蓋公章,或者其法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章。
(五)由申請(qǐng)人編寫的文件按A4規(guī)格紙張打印,字體大小適于閱讀。
(六)申報(bào)資料使用復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致。彩色圖片、圖表應(yīng)提供彩色副件。
(七)申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)使用中文。原文為外文的,應(yīng)當(dāng)有中文譯本。
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詞條
詞條說(shuō)明
經(jīng)營(yíng)護(hù)目鏡、口罩、防護(hù)服、額溫槍等防疫物資需要辦什么證?
受到新型冠狀病毒影響,全國(guó)各地出現(xiàn)了口罩荒,口罩在各藥店、網(wǎng)絡(luò)電商平臺(tái)均已缺貨脫銷。為了彌補(bǔ)口罩市場(chǎng)的短缺,國(guó)內(nèi)多家能源和制造企業(yè)也紛紛緊急投產(chǎn)口罩,其中包括比亞迪、上汽通用五菱、中國(guó)石化、富士康等等。但目前的口罩產(chǎn)量,依舊顯得有些捉襟見肘。這樣的情況下,大家的朋友圈又開始活躍起來(lái),各種口罩廣告層出不窮。?網(wǎng)上的段子說(shuō)道:“干物流的開始賣口罩,干微商的開始賣口罩,連高利貸都在賣口罩,只有
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批?!夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期為5年。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)?網(wǎng)絡(luò)銷售備案
二類醫(yī)療器械是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括醫(yī)用口罩、X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。盈泰醫(yī)療小編為您分享二類醫(yī)療器械備案需要的資料:1、公章;?2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件;?3、兩名人員的畢業(yè)證(高中或者高中以上)及身份證復(fù)印件及畢業(yè)證復(fù)印件;4、場(chǎng)地證明或租賃憑證或房產(chǎn)證(住宅不能用,商住兩用亦可);5、租賃合同辦理時(shí)間:3-5工作日(注:確
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