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? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理,一般需要5-6個切片,一片鏡檢確定**細(xì)胞含量,其他進行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察,而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加;切片過薄易造成DNA的機械損傷,同時切片總面積的
原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水浴)會染成藍色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準(zhǔn)
FFPE(Formalin-fixed paraffin-embedding)樣本是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常見的生物材料。此類樣本已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于高通量測序、原位雜交、*組織化學(xué)等研究領(lǐng)域。目前據(jù)估計,**約有數(shù)十億FFPE組織樣本保存在醫(yī)院或者組織樣品庫中,這些組織樣本是疾病診斷和科學(xué)研究的較為寶貴的的生物學(xué)資源之一。FFPE樣本隨著基因組學(xué)檢測技術(shù)的快速發(fā)展,尤其新一代測序技術(shù)(NGS)的飛速發(fā)展,在細(xì)胞
Qubit 3.0熒光定量儀技術(shù)原理:Qubit 3.0熒光定量儀結(jié)合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合,**熒光信號1、熒光染料不會接結(jié)合雜質(zhì),如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術(shù),**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個數(shù)量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
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地 址: 江蘇南京浦口區(qū)華康路128號
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