關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》的通知 食藥監(jiān)辦妝〔2015〕291號 各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,相關(guān)化妝品生產(chǎn)企業(yè): 現(xiàn)將《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》(食藥監(jiān)藥化管函〔2015〕71號)轉(zhuǎn)發(fā)給你們,我局結(jié)合實際,提出以下貫徹落實要求,請一并遵照執(zhí)行。 一、關(guān)于新申請備案產(chǎn)品的問題 自總局發(fā)文之日起,新申請備案產(chǎn)品一律不得使用“醫(yī)生”等相關(guān)用語進行化妝品命名。各級監(jiān)管部門對違反規(guī)定的備案申請一律予以退回。 二、關(guān)于已備案產(chǎn)品的責(zé)令改正 已備案產(chǎn)品(含尚未完成3個月內(nèi)監(jiān)督檢查產(chǎn)品)名稱中使用了“醫(yī)生”等相關(guān)用語的,企業(yè)應(yīng)在2016年12月31日前注銷已備案產(chǎn)品。相關(guān)產(chǎn)品完成備案注銷之日起不得繼續(xù)生產(chǎn),之前生產(chǎn)的產(chǎn)品可銷售至保質(zhì)期結(jié)束。 截止2016年12月31日未按上述要求辦理的,我局將統(tǒng)一注銷相關(guān)產(chǎn)品,并按《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》相關(guān)規(guī)定予以處理。 三、關(guān)于相關(guān)問題的后續(xù)處理 (一)關(guān)于備案檢驗報告。已經(jīng)進行備案檢驗(含未備案和已備案)并在名稱中使用了“醫(yī)生”等相關(guān)用語的產(chǎn)品,企業(yè)僅更改產(chǎn)品名稱而不改變其它備案資料的前提下,無須重新檢驗。原產(chǎn)品備案檢驗報告可繼續(xù)使用,但企業(yè)應(yīng)提供產(chǎn)品名稱更改前后對應(yīng)關(guān)系的證明材料并加蓋公章后歸檔備查。 (二)鼓勵企業(yè)盡快注銷相關(guān)產(chǎn)品。名稱中使用了“醫(yī)生”等相關(guān)用語且在2016年12月31日之前已經(jīng)注銷并完成較名備案的,企業(yè)自注銷備案產(chǎn)品之日起至2016年12月31日前生產(chǎn)的產(chǎn)品,可在產(chǎn)品標簽上注明原產(chǎn)品名稱,但其字體不得大于更改后的產(chǎn)品名稱。企業(yè)在上述期間內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品可銷售至保質(zhì)期結(jié)束。
詞條
詞條說明
據(jù)有關(guān)媒體報道,近日??谑惺称匪幤坊橹ш牐诤?诘牟糠只瘖y品商家中發(fā)現(xiàn),有些商家銷售的進口化妝品是沒有任何中文的,目前這些沒有中文的進口化妝品已經(jīng)被收繳,商家也正在接受進一步的調(diào)查。 據(jù)了解在近日李女士在??诘哪郴瘖y品專賣點購買化妝品的時候發(fā)現(xiàn),該專賣點里面有一些進口的化妝品是沒有任何的中文的,李女士經(jīng)常購買進口化妝品,以前所購買的進口化妝品雖然外文比較多,但是也是有中文標示的,李女士也聽說過
新資源食品研制報告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面,從新資源食品注冊申報的需要出發(fā),對申報資料中“研制報告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求,以指導(dǎo)注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容:
進口保健食品變更注冊申報流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品*法》
2016年營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品注冊申請材料項目及要求
2016年營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品注冊申請材料項目及要求 (1)應(yīng)按照及4.1.1項要求,以及保健食品原料目錄的納入標準及有關(guān)規(guī)定,提交注冊申請材料。其中,保健功能試驗評價材料可以免于提供; (2)屬目錄外原料(維生素、礦物質(zhì)的補充量與保健食品原料目錄不一致)的,應(yīng)提供目錄外原料的營養(yǎng)學(xué)作用、在人體內(nèi)代謝過程和人體*攝入量等科學(xué)依據(jù); (3)屬目錄外原料(化合物種類與保健食品原料目錄不一致)的,應(yīng)按規(guī)定
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