原子吸收分光光度計檢測飼料中鉛含量

時間：2014-11-04

鉛對動物的危害
1、對造血系統的損害鉛損害造血系統，引起貧血，動物攝入過量的鉛后，對紅細胞膜及其酶有直接的損害作用，使紅細胞脆性增加，壽命縮短，導致成熟的紅細胞溶血。
⑴鉛抑制血紅素合成酶
⑵鉛影響血液中蛋白的合成，使體內血紅蛋白合成減少。
2、對神經系統的損害鉛對神經系統的損傷表現為中毒性腦病和外周神經炎。鉛能損害血腦屏障，引起毛細血管內皮的損傷減少了血液供給，大腦皮層發(fā)生壞死性病變和水腫。
3、對生殖系統的損害鉛可使雌性動物陰道開口延遲，卵巢積液和出血性變化。影響性機能和受精卵著床，并可經胎盤轉移，引起胚胎毒性，導致胎兒畸形。
4、對消化系統的損害鉛對腎臟的毒性作用分急性和慢性兩個階段，腎臟的排泄機能受到嚴重影響。臨床上動物鉛中毒主要表現興奮不安、肌肉震顫、失明、運動障礙、麻痹、胃腸炎及貧血等，因動物品種不同，臨床癥狀有一定差異。豬大劑量攝入后出現尖叫，腹瀉，流涎，磨牙，肌肉震顫，共濟失調，驚厥，失明等癥狀。家禽則表現食欲下降，體重減輕，運動失調，隨后興奮，心動過速，衰弱，腹瀉，產蛋和孵化率均下降。
避免飼料中鉛**標的有效途徑
針對目前飼料中鉛**標的主要原因是微量元素鋅、銅源中的含量**標的現狀，應在源頭上加以控制，只有做到生產所需的原料符合要求，飼料產品才能達到飼料衛(wèi)生標準。如疑似飼料產品中鉛**標，為防止中毒發(fā)生，在豬料中加大鈣的用量有預防效果，補硒也可減輕鉛對動物組織器官機能和結構的損傷。

對于對于飼料中鉛元素含量測定南京科捷給出了相關配置方案

AA4520F型原子吸收分光光度計配置單

序號	標準配置	數量
1	4520型原子吸收分光光度計主機	1套
2	六燈自動轉換裝置經濟型	1套
3	100mm燃燒頭	1套
4	保險管（2A）	7個
5	氘燈	1只
6	對光板	1個
7	霧化筒	1個
8	工具	1套
9	密封墊圈	8只
10	電源線	8根
11	數據線	1根
12	空氣、乙炔氣管	各10米
13	乙炔減壓閥	1只
14	氧氣減壓閥	1只
15	說明書	1本
16	**軟件備份盤	1張
17	說明書、分析應用手冊、售后服務光盤	1套
18	Ca,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,Zn空心陰極燈	各1支
19	低噪聲無油空氣壓縮機	1臺
20	廢液管	1根
21	電腦	1臺
22	微量取樣器	1只
23	電源插座	1只

實驗步驟

1實驗儀器

馬福爐，溫度能控制在550℃士15℃。

分析天平:稱量精度到0.0001g。

實驗室用樣品粉碎機。

原子吸收分光光度計附測定鉛的空心陰極燈。

無灰(不釋放礦物質的)濾紙。

瓷柑禍(內層光滑沒有被腐蝕，使用前用鹽酸煮

可調電爐。

平底柱型聚四氟乙烯柑禍(60cm)

2試劑

2.1 稀鹽酸溶液，c（HCl）=0.6 mol/L。

2.2 鹽酸溶液，c（HCl）=6 mol/L.

2.3 硝酸溶液,c(HNO3)=6 mol/L:吸取43 mI硝酸，用水定容至100 mL,

2.4 鉛標準儲備液:準確稱取1.59 8g硝酸鉛「Pb(NO3）2]，加硝酸溶液(2.3)10m L，全部溶解后，轉人1 000 ml容量瓶中，加水至刻度，該溶液含鉛為1mg/ml。標準儲備液貯存在聚乙烯瓶中，4℃保存。

2.5 鉛標準工作液:吸取1.0 ml鉛標準儲備液(2.4)，加人100 ml容量瓶中，加水至刻度，此溶液含鉛為10ug/mL。工作液當天使用當天配制。

2.6 乙炔:符合GB 6819的規(guī)定

3試樣的制備

選取有代表性的樣品，至少500g ，四分法縮分至100g ，粉碎，過1mm尼龍篩，混勻裝入密閉容器中，低溫保存?zhèn)溆谩?/span>

4 分析步驟

4. 1 試樣溶解

4.1.1 干灰化法

稱取約5g制備好的試樣，精確到0.001g，置于坩堝中。將坩堝置于可調電爐上，100℃-300℃緩慢加熱炭化至**，要避免試料燃燒。然后放入已在550℃下預熱15 min的馬福爐，灰化2 h-4 h，冷卻后用2mL水將炭化物潤濕。如果仍有少量炭粒，可滴人硝酸(2. 3)使殘渣潤濕，將坩堝放在水浴上干燥，然后再放到馬福爐中灰化2h，冷卻后加2mL水。取 5 mL 鹽酸(2.2)，開始慢慢一滴一滴加人到柑禍中，邊加邊轉動增禍，直到不冒泡，然后再快速放入，再加人5 mL硝酸(2. 3)，轉動坩堝并用水浴加熱直到消化液2 mL-3 mL時取下(注意防止濺出)，分次用5 mL左右的水轉移到50 mL容量瓶。冷卻后，用水定容至刻度，用無灰濾紙過濾，搖勻，待用。同時制備試樣空白溶液。

4.2 標準曲線繪制

分別吸取0m L,1.0ml，2.0 m L,4.0m L,8.0 m L鉛標準工作液(2.5)，置于50m L容量瓶中，加入鹽酸溶液(2.2)1mL，加水定容至刻度，搖勻，導人原子吸收分光光度計，用水調零，在283.3 n m波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

4.3 測定

試樣溶液和試劑空白，按繪制標準曲線步驟進行測定，測出相應吸光值與標準曲線比較定量。

詞條
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