保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：70

《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？
　　國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。
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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品備案申報*指導(dǎo)

  *人民共和國衛(wèi)生部對進口化妝品實行申報審核制度：進口化妝品需領(lǐng)取《進口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》及《進口非特殊用途化妝品備案憑證》（均簡稱《衛(wèi)生批件》），未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售，國家將對未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》而在中國大陸市場上進行銷售的進口化妝品進行處罰。只有獲取了中國衛(wèi)生部頒發(fā)的《衛(wèi)生批件》，才算拿到了進入中國大陸化妝品市場的入關(guān)證，才能夠進行銷售。也只有獲取了

• 保健食品變更申請的條件與要求

  保健食品變更申請的條件與要求 變更申請是指申請人提出變更保健食品批準證書及其附件所載明內(nèi)容的申請。變更申請的申請人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準證書持有者。 （1）保健食品批準證書中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內(nèi)容不得變更。 （2）申請縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項、功能項目，改變食用量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期及質(zhì)量標

• 國產(chǎn)保健食品注冊申請材料

  國產(chǎn)保健食品注冊申請材料 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)報告； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標準等； （8）產(chǎn)品標簽、說明書樣稿，以及產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料； （9）3

• 新資源食品管理辦法

  新資源食品管理辦法（衛(wèi)生部令*56號） *人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監(jiān)督管理，**消費者身體健康，根據(jù)《*人民共和國