由色譜儀基本分離方程R =(n2/1/4)×[(α-1)/α]×[k/(k + 1)]可知,改變k、n或α,可改變分離度R。分離度R控制的一般原則如下: 一、若開(kāi)始k很小,要增大R,則首先應(yīng)將k調(diào)整至1<k<10范圍。 調(diào)節(jié)溶劑強(qiáng)度可改變k。 1、正相色譜: 溶劑極性大,溶劑強(qiáng)度大,洗脫能力強(qiáng),k小。 2、反相色譜: 溶劑極性大,溶劑強(qiáng)度小,洗脫能力弱,k大。 二、若開(kāi)始k已在1<k<10范圍,但R不大,則應(yīng)增大n來(lái)改善R。 1、選擇長(zhǎng)柱子(n = L/H)。 2、填料顆粒盡量小。 3、降低流速。溶質(zhì)傳質(zhì)阻力小,峰擴(kuò)展小。 4、降低溶劑粘度。 5、提高柱溫。 三、若改變k和n都不能增大R,則改變?chǔ)痢? 1、流動(dòng)相:梯度洗脫,適用于極性范圍寬的樣品。 2、固定相:換柱,改變填料。 3、溫度:改變熱力學(xué)參數(shù)。
詞條
詞條說(shuō)明
? 臥螺離心機(jī)(以下簡(jiǎn)稱離心機(jī))操作使用包括開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備、開(kāi)機(jī)、關(guān)機(jī)和運(yùn)行狀態(tài)調(diào)整等程序。 1、開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備: (1)首先檢查離心機(jī)主、輔電機(jī)的電源接線和接地是否安全可靠,檢查皮帶有否松動(dòng)、掉帶、轉(zhuǎn)動(dòng)方向是否與機(jī)罩上的指向相同。 (2)檢查轉(zhuǎn)鼓上加油孔是否按規(guī)定要求加油。 (3)用手轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)鼓,檢查是否有摩擦和碰撞現(xiàn)象、轉(zhuǎn)動(dòng)是否輕松。 (4)將液池深度溢流板在適當(dāng)位置裝上,以后根據(jù)排出固相干濕
高效毛細(xì)管電泳色譜儀與高效液相色譜儀的性能特點(diǎn)比較
高效毛細(xì)管電泳色譜儀是(簡(jiǎn)稱高效毛細(xì)管電泳儀)以毛細(xì)管為分離通道,以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力,利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數(shù)差異進(jìn)行分離,是分析科學(xué)繼高效液相色譜儀之后的又一重大進(jìn)展,使分析科學(xué)從微升級(jí)進(jìn)入到了納升級(jí)水平,不僅使單細(xì)胞乃至單分子分析成為可能,也使蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子分析有了新的轉(zhuǎn)機(jī)。高效毛細(xì)管電泳儀與高效液相色譜儀的性能特點(diǎn)比較如下: 一、流體流動(dòng)形式: 1、高效毛細(xì)管電泳儀
聚丙烯酰胺等電聚焦電泳色譜儀是利用蛋白質(zhì)具有不同等電點(diǎn)的特性,以聚丙烯酰胺為電泳支持物,在其中加入載體兩性電解質(zhì)(一種含有各種連續(xù)pI的小分子混合物)的電泳分離技術(shù)。載體兩性電解質(zhì)是一系列多氨基多羧基的混合物,pI = 3~11。在制備聚丙烯酰胺凝膠時(shí),將其混溶其中。 載體兩性電解質(zhì)在溶液中的行為可從兩方面看。一方面,溶液的pH決定它帶電荷的性質(zhì)。如溶液pH = 7時(shí),對(duì)pI = 9的載體兩性電解
臥螺離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓機(jī)構(gòu)錐角的設(shè)計(jì)原則
? 根據(jù)物料和分離要求的不同,臥螺離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓機(jī)構(gòu)的錐端分別采用小錐角和大錐角設(shè)計(jì)。 1、轉(zhuǎn)鼓錐端采用小錐角,脫水區(qū)與沉降區(qū)采用合適的比例,既能滿足處理能力的需要,又能達(dá)到一定的分離效果。 2、轉(zhuǎn)鼓錐端采用大錐角,增強(qiáng)了螺旋對(duì)固相物料的擠壓力度。轉(zhuǎn)鼓采用大長(zhǎng)徑比結(jié)構(gòu),加長(zhǎng)了沉降區(qū)。 ? 關(guān)鍵詞:臥螺離心機(jī)
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