公司優(yōu)勢

時(shí)間：2020-06-24作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：61

公司優(yōu)勢

專業(yè)化背景

在多年實(shí)踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊(duì)，公司實(shí)行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預(yù)審組“三級質(zhì)控”制度，高效率、重安全，使申報(bào)的專業(yè)性居同類公司**。
標(biāo)準(zhǔn)化流程

 ①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認(rèn)證通過后方可正式簽約；②嚴(yán)格設(shè)計(jì)產(chǎn)品申報(bào)方案，實(shí)施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團(tuán)在評審會(huì)前預(yù)審；④安排技術(shù)公關(guān)，保證在**時(shí)間提交補(bǔ)充資料。
市場化思維

一切以市場為**，依據(jù)市場發(fā)展趨勢，幫助企業(yè)正確選擇注冊種類，協(xié)助企業(yè)設(shè)計(jì)產(chǎn)品名稱、功效成分和申報(bào)功能的較佳組合，并為企業(yè)推薦經(jīng)銷商和策劃產(chǎn)品上市方案。


北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊等, 歡迎致電 13601366497

• 詞條

  詞條說明

• 市場監(jiān)管總局|關(guān)于簡化進(jìn)口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告

  市場監(jiān)管總局關(guān)于簡化進(jìn)口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告《取消外國公文書認(rèn)證要求的公約》（以下簡稱《公約》）已在我國生效實(shí)施，進(jìn)口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書（協(xié)議）等，按照以下要求執(zhí)行：《公約》締約國出具的上述文件，只需辦理該國附加證明書，*辦理該國和中國駐當(dāng)?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認(rèn)證，但中國外交部公布的《公約》締約國

• 化妝品備案標(biāo)簽常見問題答疑

  根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實(shí)施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求；此前申請注冊或者進(jìn)行備案的化妝品，未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新，使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求。在4

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓

• 落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會(huì)在廣州召開

  ? ? ? ? 為確?！堆栏啾O(jiān)督管理辦法》順利貫徹落實(shí)，進(jìn)一步保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益，規(guī)范牙膏監(jiān)督管理工作，7月25日，國家藥品監(jiān)督管理局在廣州組織召開了落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會(huì)。國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司、中國食品藥品檢定研究院，北京、天津、上海、江蘇等14個(gè)省、市藥品監(jiān)管和技術(shù)審評有關(guān)負(fù)責(zé)同志參加了本次會(huì)議。會(huì)上，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)同志介紹