根據(jù)歐洲的相關(guān)法規(guī),雇主必須向雇員提供安全保護(hù),以確保雇員在安全的環(huán)境下工作,安全鞋是其中一個(gè)重要部分。CE標(biāo)志不是質(zhì)量保證的標(biāo)志,標(biāo)有CE標(biāo)志的安全鞋表明該產(chǎn)品符合所有歐盟相關(guān)條例—個(gè)人保護(hù)裝備PPE指令(PPEPersonal Protect Equipment Directive 89/686/EEC)的要求,CE標(biāo)志—具有強(qiáng)制性,只有**CE標(biāo)志的安全鞋才能在歐盟28個(gè)國(guó)家內(nèi)銷售。
詞條
詞條說(shuō)明
《無(wú)線電法》要求,對(duì)*的無(wú)線電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)(即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證)。認(rèn)證是強(qiáng)制性的,認(rèn)證機(jī)構(gòu)為mic在*無(wú)線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。telec(telecom engineering center)是日本無(wú)線電設(shè)備符合性認(rèn)證的主要的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。(1) telec認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)其上技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證系統(tǒng)中的所列出的*無(wú)線電設(shè)備的分類和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。值得注意的是,這些技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
做ce認(rèn)證產(chǎn)品的范圍有哪些? HUAK
做ce認(rèn)證產(chǎn)品的范圍有哪些? HUAK?要了解CE認(rèn)證的產(chǎn)品范圍,首先需要了解CE認(rèn)證具體包含哪些指令。這里涉及到一個(gè)重要概念:“指令”,所謂“指令”(英文名:Directive)是指規(guī)定了產(chǎn)品的基本安全要求和途徑的技術(shù)法規(guī)。每一條指令都是針對(duì)具體的產(chǎn)品類別的,所以明白了指令的含義就可以明白CE認(rèn)證具體的產(chǎn)品范圍。CE認(rèn)證的主要指令包括如下:?? 1.低電壓指令(LV
消毒水FDA認(rèn)證 消毒水FDA認(rèn)證辦理流程 消毒水FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用,消毒水FDA認(rèn)證辦理需要提交哪些資料,美國(guó)代理人,鄧白氏編碼,產(chǎn)品標(biāo)簽,包裝圖,藥品成份清單。消毒水FDA認(rèn)證周期:4周OTC - 非處方藥 FDA注冊(cè)非處方藥必須被認(rèn)定是安全有效的,它必須滿足藥物食品管理局(FDA)的監(jiān)管要求,以及任何相關(guān)專著的各項(xiàng)條件。華科檢測(cè)的*們協(xié)助您正確地注冊(cè)您的產(chǎn)品,以符合FDA的要求。1.注冊(cè)-
CCC認(rèn)證和CQC認(rèn)證的范圍不同 CCC認(rèn)證范圍和CQC認(rèn)證范圍是沒(méi)有交集的,也就是能做3C認(rèn)證的產(chǎn)品肯定做不了CQC認(rèn)證,能做CQC認(rèn)證的產(chǎn)品肯定也做不了3C認(rèn)證。 3C認(rèn)證的全稱為"強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度",它是中國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。所謂3C認(rèn)證,就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Ce
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UL測(cè)試報(bào)告UL588季節(jié)性和裝飾性照明用品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
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風(fēng)扇等品類需求暴漲電風(fēng)扇UL 507測(cè)試報(bào)告CE認(rèn)證
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