很多人不清楚FDA認證是怎么回事,其實是沒有FDA認證這個叫法的,F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的,可以批準藥品上市等,但就是沒有FDA認證。國內(nèi)說的FDA認證,實際上是FDA注冊,即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進行注冊一下。*二種是FDA測試,就是第三方根據(jù)FDA標準做測試。 FDA標準指的是什么,我國食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標準嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思
FDA標準指的是什么-
FDA:美國食品藥品*法規(guī)
FDA是什么縮寫,是指什么意思-
FDA是食品和藥物*(Food and Drug Administration)的簡稱,在中國,因為其標準比較高,因此多以美國FDA為高準則。FDA作為一家科學管理,F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的*。它是早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦之一。該與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。
在**上,F(xiàn)DA 被公認為是世界上大的食品與藥物管理之一。其它許多地區(qū)都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的*。 食品級材料FDA認證流程如下:
1.咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產(chǎn)品及材料.;
2.報價---根據(jù)申請人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評估,確定須測試的項目,并向申請方報價;
3.申請方確認報價后填寫測試申請表和測試;
4.測試——測試將依照所適用的FDA標準進行;
5.測試完成后提供FDA認證。
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詞條
詞條說明
《**化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯(lián)合國于2003年出版的指導各國建立統(tǒng)一化學品分類和標簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國GHS。聯(lián)合國GHS**部發(fā)布于2003年,每兩年修訂一次。2005年進行**次修訂,現(xiàn)行版本為2
霉菌是絲狀真菌的俗稱,意即“發(fā)霉的真菌”,它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體,但又不像蘑菇那樣產(chǎn)生大型的子實體。在潮濕溫暖的地方,很多物品上都有霉菌生長,受霉菌污染的產(chǎn)品不僅外觀收到破壞,同時產(chǎn)品的物理化學形狀也發(fā)生改變,嚴重影響產(chǎn)品的美觀與正常使用,甚至會在工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生*隱患。因此測試產(chǎn)品及其原料的防霉性能是產(chǎn)品正常使用的重要**。 目前防霉的產(chǎn)品種類包括:合成聚合材料、木材、紙板、皮革、包裝材
ROHS測試的主要目的就是*電子產(chǎn)品中的一些有毒物質(zhì),你可以看下面具體了解一下,他們那邊有詳細的測試服務范圍。ROHS通俗的說就是環(huán)保,*害,通常應用于電子產(chǎn)品,有了ROHS的,就可以證明你的產(chǎn)品是符合環(huán)保,健康要求的。ROHS是非常有必要的:世通GTS,ROHS測試的作用:1、過ROHS測試的產(chǎn)品是符合規(guī)定的,可以在歐盟市場上自由銷售;2、如果沒有ROHS測試,最后查處到有害物質(zhì)或者是**標等
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