長(zhǎng)春ISO9001 《質(zhì)量管理體系規(guī)則》五

時(shí)間：2019-11-15作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：140

長(zhǎng)春ISO9001

6、再程序

6.1證書期滿前，若獲證組織申請(qǐng)繼續(xù)持有證書，機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)施再審核，并決定是否延續(xù)證書。
6.2機(jī)構(gòu)應(yīng)按4.2.2條和4.3.1條要求組成審核組。按照4.2.3條要求并結(jié)合歷次監(jiān)督審核情況，制定再審核計(jì)劃交審核組實(shí)施。
在質(zhì)量管理體系及獲證組織的內(nèi)部和外部環(huán)境無重大變更時(shí)，再審核可省略**階段審核，但審核時(shí)間應(yīng)不少于按4.2.1條計(jì)算人日數(shù)的2/3。
6.3對(duì)再審核中發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重不符合項(xiàng)，機(jī)構(gòu)應(yīng)規(guī)定時(shí)限要求獲證組織實(shí)施糾正與糾正措施，并在原證書到期前完成對(duì)糾正與糾正措施的驗(yàn)證。
6.4機(jī)構(gòu)按照4.6條要求作出再?zèng)Q定。獲證組織繼續(xù)滿足要求并履行合同義務(wù)的，向其換發(fā)證書。
6.5如果在當(dāng)前證書的終止日期前完成了再活動(dòng)并決定換發(fā)證證書，新證書的終止日期可以基于當(dāng)前證書的終止日期。新證書上的頒證日期應(yīng)不早于再?zèng)Q定日期。
如果在當(dāng)前證書終止日期前，機(jī)構(gòu)未能完成再審核或?qū)?yán)重不符合項(xiàng)實(shí)施的糾正和糾正措施未能進(jìn)行驗(yàn)證，則不應(yīng)予以再，也不應(yīng)延長(zhǎng)原證書的有效期。
在當(dāng)前證書到期后，如果機(jī)構(gòu)能夠在6個(gè)月內(nèi)完成未盡的再活動(dòng)，則可以恢復(fù)，否則應(yīng)至少進(jìn)行一次*二階段審核才能恢復(fù)。證書的生效日期應(yīng)不早于再?zèng)Q定日期，終止日期應(yīng)基于上一個(gè)周期。
中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001

  環(huán)境管理體系簡(jiǎn)介1S014000環(huán)境管理系列標(biāo)準(zhǔn)是—套管理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)，其基本思想是引導(dǎo)組織按照PDCA的模式建立環(huán)境管理的自我約束機(jī)制，從較高**到每個(gè)職工都以主動(dòng) 、 自覺的精神處理好自身發(fā)展與環(huán)境保護(hù)的關(guān)系，不斷改善環(huán)境績(jī)效，進(jìn)行有效的污染預(yù)防，較終實(shí)現(xiàn)組織的良性發(fā)展。環(huán)境管理體系的特點(diǎn)· 廣泛適用性· 強(qiáng)化了**作用· 提出了戰(zhàn)略管理思維· 采用了基于風(fēng)險(xiǎn)思維· 較強(qiáng)調(diào)提升環(huán)境績(jī)效·

• 《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令*31號(hào)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)于2001年11月19日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議 通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2002年5月1日起施行。局長(zhǎng)：鄭筱萸二○○二年一月四日醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法 （試行）**章 總 則**條 為了加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理?xiàng)l例》,制定本辦法。*二條 凡在中國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用

• ISO9000辦法

  1.較高管理部門作出的質(zhì)量評(píng)估應(yīng)作為企業(yè)必需的要素。 2.要樹立起一種觀念，即建立一個(gè)符合ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系是使公司發(fā)展和獲 得長(zhǎng)遠(yuǎn)利益的基礎(chǔ)。3.由管理部門來對(duì)公司采用相應(yīng)的ISO9000標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審 議，并提出一個(gè)適當(dāng)?shù)膶?shí)施對(duì)策。4.與上級(jí)管理人員討論采用ISO9000的方案并選擇適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量體系保證模式(ISO9001，9002或9003)以便實(shí)施。 5.與工會(huì)或工人代表協(xié)商，向他們闡

• ISO9000流程

  ISO9000的大體流程流程如下:????? 培訓(xùn)流程：????? 基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)---->八大管理原則培訓(xùn)---->標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)---->文件編寫培訓(xùn)---->體系試運(yùn)行前培訓(xùn)---->內(nèi)審員培訓(xùn)---->其它管理工具培訓(xùn)---->前培訓(xùn)?&n