當(dāng)貨物在進(jìn)行航空運(yùn)輸、水上運(yùn)輸、公路運(yùn)輸、鐵道運(yùn)輸時(shí),為了保證運(yùn)輸?shù)陌踩仨毩私庳浳锏倪\(yùn)輸危險(xiǎn)性。貨物運(yùn)輸條件鑒定就是依據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)姆ㄒ?guī)、標(biāo)準(zhǔn),對(duì)貨物的運(yùn)輸安全性作出鑒定和建議。
近幾年隨著工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展和國(guó)內(nèi)**貿(mào)易往來的日益頻繁,危險(xiǎn)品物流的需求量也越來越大,有著廣泛的市場(chǎng)。但是,危險(xiǎn)品在儲(chǔ)存,運(yùn)輸和使用的過程中存在著巨大的安全風(fēng)險(xiǎn)。近幾年,危險(xiǎn)品在物流中也不斷發(fā)生安全事故,給國(guó)家和的生命財(cái)產(chǎn)造成了巨大的損失。詞條
詞條說明
新玩具GB6675檢測(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
一、玩具標(biāo)準(zhǔn) 本次公布的4個(gè)部分是玩具的基本安全部分,適用于所有玩具。包括:GB 6675.1-2014《玩具安全 *1部分:基本規(guī)范》GB 6675.2-2014《玩具安全 *2部分:機(jī)械與物理性能》GB 6675.3-2014《玩具安全 *3部分:易燃性能》GB 6675.4-2014《玩具安全 *4部分:特定元素的遷移》GB 6675.1-2014《玩具安全 *1部分:基本規(guī)范》是關(guān)于玩具的
歐盟較新RoHS指令附錄IV*42項(xiàng)豁免條款有效期限2021年6月2日,歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU)2021/884,修訂歐盟RoHS指令(2011/65/EU)附錄IV*42項(xiàng)豁免條款的期限,將其有效期延長(zhǎng)至2026年6月30日。RoHS指令附錄IV*42項(xiàng)條款豁免用于具有高工作頻率(>50MHz)操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞。根據(jù)該修訂指令,由于缺乏替代品,在相關(guān)應(yīng)
第三方質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)機(jī)構(gòu)
什么是質(zhì)檢報(bào)告? 質(zhì)檢報(bào)告是國(guó)家要求,由有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),對(duì)產(chǎn)品的安全、性能等方面做出評(píng)估,出具報(bào)告。 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告能全面、客觀地反映產(chǎn)品的質(zhì)量信息,一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成的。第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有相對(duì)的獨(dú)立性和公正性,有資格向社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)(檢驗(yàn)報(bào)告)。生產(chǎn)企業(yè)對(duì)自己生產(chǎn)的產(chǎn)品所做的檢驗(yàn)報(bào)告,稱為**方(供方) 檢驗(yàn)報(bào)告,由于利益相關(guān),沒有向
血壓計(jì)主要有聽診法血壓計(jì)和示波法血壓計(jì)。聽診法又分為人工聽診法和自動(dòng)聽診法,水銀血壓計(jì)(壓力計(jì))、彈簧表式血壓計(jì)(壓力表)就是早期的人工聽診法血壓計(jì),現(xiàn)在的人工聽診法有數(shù)顯血壓計(jì)、光柱血壓計(jì)、光顯血壓計(jì)、液晶血壓計(jì)等;聽診法自動(dòng)化的技術(shù)難度大。那么血壓計(jì)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有哪些呢?血壓計(jì)FDA認(rèn)證流程:1、客戶提供企業(yè)英文資料(若提供中文資料,我司可代為翻譯,翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳)。2、客戶
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