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詞條說明
一次性使用醫(yī)用口罩檢測標準為YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測項目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、**殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應等。醫(yī)用外科口罩檢檢測標準為YY/T0469-2011《醫(yī)用外科口罩》檢測
中國和印度這兩個發(fā)展中的大國,近些年經(jīng)濟**了快速增長,印度改革后,一度成為**發(fā)展*快的經(jīng)濟體。對外貿(mào)易不斷擴大。我國出口印度的產(chǎn)品也在不斷增多。產(chǎn)品投放到不同的市場要遵循一定的法規(guī)制度,對于大部分產(chǎn)品而言,BIS認證是進入印度市場的硬性要求。很多客戶不太了解BIS認證,簡單了解,BIS認證類似于我國的CCC認證,凡列入強制認證范圍的產(chǎn)品,外國制造商都需要按照印度產(chǎn)品標準獲得BIS認證證書才能進
該**計劃,重鑄指令是一個較好的監(jiān)管環(huán)境的整體承諾的一部分。改革涉及的實施,執(zhí)法和連貫性的改善。RoHS指令也需要檢討,尤其是涉及到包括在其范圍內(nèi)的醫(yī)療設備和監(jiān)測和控制儀器,并限制物質(zhì)名單的適應。經(jīng)驗與實施的**年,在運行了廣泛的利益相關(guān)者磋商,重鑄透露在決定某些產(chǎn)品是否屬于范圍內(nèi)的困難,太多的不符合標準的產(chǎn)品和成員國之間的差異,如實施有關(guān)的問題,產(chǎn)品符合性評估和開展市場監(jiān)督“的方法。也有一個混
1口罩ce認證申請產(chǎn)品要在歐盟28國進行銷售,都需要通過歐盟審核機構(gòu)審核,并簽發(fā)CE認證證書,由于這類審核機構(gòu)都以NB+公告號的形式出現(xiàn),我們也稱這類機構(gòu)為公告號機構(gòu),歐盟各國都有自己的公告號機構(gòu),不同國家、不同公告號機構(gòu)出具的CE認證證書,在整個歐盟范圍內(nèi)都會得到承認和認可,例如:在獲取意大利公告號機構(gòu)簽發(fā)的CE證書后,產(chǎn)品不僅可以在意大利進行銷售,而且在整個歐盟28國都可以銷售。2*1階段:口
公司名: 航天檢測技術(shù)(深圳)有限公司
聯(lián)系人: 王小穎
電 話: 18529513106
手 機: 18529513106
微 信: 18529513106
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)洋涌工業(yè)區(qū)8路5號A1棟3樓
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網(wǎng) 址: ying1127918.b2b168.com
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