reach報告是檢測什么項目

時間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：227

2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。
該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管機關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量**過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能**過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。
REACH測試是化學(xué)測試，產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的，先來簡單認(rèn)識一下什么是REACH測試吧。REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將**檢測有害的或者進口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
根據(jù)REACH法規(guī)，有下列之一的物質(zhì)，可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:
CMR類:致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);PBT類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);vPvB類:*性和高生物積累物質(zhì);可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì);



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• reach報告是檢測什么項目？

  2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。reach檢測報告需要檢測哪些項目？該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管機關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(RECHA)。此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量**過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能**過總物品總重量的0.1