電子產(chǎn)品入駐亞馬遜有哪些認(rèn)證要求

時(shí)間：2021-06-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：245

電子產(chǎn)品進(jìn)入各國市場，主要有幾大快認(rèn)證要求：

1，電信/無線

2，安全

3，化學(xué)

4，能效

電子產(chǎn)品入駐亞馬遜各國認(rèn)證要求如下：




一、美國站亞馬遜認(rèn)證要求

FCC強(qiáng)制認(rèn)證

消費(fèi)電子一直是美國站消費(fèi)者較喜愛的Top品類之一，電子電器產(chǎn)品在美國市場主要會遇到的要求有FCC強(qiáng)制認(rèn)證，由美國聯(lián)邦通信**(Federal Communication Commission)管制。

注意：在亞馬遜商城銷售的電子裝置( “無線電射頻裝置”或“RF 裝置”)必須獲得適當(dāng)?shù)腇CC設(shè)備授權(quán)程序的授權(quán)。需要FCC授權(quán)的裝置示例包括但不限于：

1、Wi-Fi裝置

2、藍(lán)牙裝置

3、手機(jī)

4、具有蜂窩網(wǎng)絡(luò)連接的電子平板電腦和其他裝置

5、雙向無線電和對講機(jī)

6、自動識別系統(tǒng) (AIS) 裝置

7、廣播**機(jī)

8、信號增強(qiáng)器

②UL認(rèn)證




在FCC強(qiáng)制認(rèn)證的基礎(chǔ)之上，近期美國亞馬遜對電子電器產(chǎn)品又增加了UL的認(rèn)證要求。UL是美國保險(xiǎn)商試驗(yàn)所(Underwriters Laboratories Inc.)的簡寫，主要從事于產(chǎn)品的安全認(rèn)證和經(jīng)營安全證明，其較終目的是為市場得到具有相當(dāng)安全水準(zhǔn)的商品。UL標(biāo)志是美國保險(xiǎn)商實(shí)驗(yàn)室對機(jī)電產(chǎn)品(包括民用電器類產(chǎn)品)頒發(fā)的**標(biāo)志。

在美國，UL認(rèn)證已經(jīng)成為一種趨勢，一般跟電有關(guān)的產(chǎn)品都可以申請UL認(rèn)證，比如手機(jī)電池、筆記本電腦電池、手機(jī)充電器/電源適配器，還有跟個(gè)人生活息息相關(guān)的電咖啡壺、掛燙機(jī)、電風(fēng)扇，以及深受女生喜歡的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品、美甲燈等，都需要完成UL認(rèn)證。




FDA注冊

根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級分類，電動牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材(不管帶電還是不帶電)等，一般都屬于I類醫(yī)療器械，僅需要完成FDA注冊即可。同樣，以下常見按摩器材產(chǎn)品在申請F(tuán)DA注冊時(shí)，均按I類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行：電動按摩椅、電動按摩棒、腳部按摩器、頸部按摩器、腰部按摩器、頭部按摩器、足浴器、按摩枕、臉部按摩器、足療器等主要靠馬達(dá)(電機(jī))振動的產(chǎn)品。




FDA對醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義：

“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品，包括組件、零件或附件：明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者;預(yù)期使用于動物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用于疾病之緩解、減緩與**者;預(yù)期影響動物或人體身體功能或結(jié)構(gòu)，但不經(jīng)由新陳代謝來達(dá)到其主要目的者?！?/p>

在此定義下，即使消費(fèi)者可以在一般商店購買的眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等產(chǎn)品，都屬于FDA之管理范圍，這與國內(nèi)大眾對醫(yī)療器械的認(rèn)定稍有不同。因此，在出口到美國市場之前，賣家務(wù)必需要先檢查一下商品是否屬于FDA認(rèn)定的醫(yī)療器械。




④安規(guī)認(rèn)證

除了FCC強(qiáng)制認(rèn)證之外，亞馬遜對于一些高安全風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品會做相應(yīng)的安全認(rèn)證要求。

問：移動電源或者充電寶在美國亞馬遜上可以銷售么?

答：可以銷售，但需要嚴(yán)格按照要求提交測試報(bào)告審核通過后銷售。移動電源是鋰電便攜式外接電池，用于為移動電子設(shè)備充電，其他變體包括暖手爐和手機(jī)殼. 也可以用作移動電源。需要提供由ILAC ISO 17025 認(rèn)證測試實(shí)驗(yàn)室出具的符合UL 2056;或 UL 2054 和 UL 60950-1;或 UL 62133 和 UL 60950-1 的測試報(bào)告。




二、歐洲站亞馬遜認(rèn)證要求：

CE屬于歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證，就像國外的產(chǎn)品到中國來需要做3C認(rèn)證，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲的護(hù)照。

CE標(biāo)志表明制造商或進(jìn)口商聲稱符合適用于產(chǎn)品的相關(guān)歐盟指令或條例，可在歐洲自由流通。

CE標(biāo)識必須標(biāo)識在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標(biāo)識并不能免除國家執(zhí)法單位對于未符合標(biāo)識的產(chǎn)品所采取的行動。




除了CE外，電子商品應(yīng)提供適用指令的EC符合性聲明，聲明中應(yīng)包含適用的指令有

a、適用的電磁兼容性 (EMC) 指令 2014/30/EU

b、有害物質(zhì)限制指令 2002/95/EC

c、低電壓指令 (LVD) (2014/35/EU) - 適用于帶插頭的商品

d、無線電設(shè)備指令 2014/53/EU (RED) - 適用于無線商品。其他指令(具體取決于商品特性)




另外需要提供產(chǎn)品本身或其包裝圖片，確保包含如下內(nèi)容：

1.CE標(biāo)志

2.制造商、進(jìn)口商的名稱和地址或注冊商標(biāo)

問：帶插頭的燈串的有什么合規(guī)要求?

答：需要提供有CE 標(biāo)記和品牌名稱的清晰商品圖片以及符合使用法規(guī)要求的EC符合標(biāo)準(zhǔn)聲明。除此之外，還需要有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒布的測試報(bào)告證明您的商品符合EN 60598-2-20-2010或EN 60598-2-20:2015 (英國則另需符合BS 1363)

問：家用除顫器是醫(yī)療器械么?應(yīng)該符合什么要求呢?

答：除顫器一種將電流作用于心臟的醫(yī)療設(shè)備。可使大量的心臟肌肉去較化，從而平復(fù)心律紊亂。在歐盟銷售，需要提供顯示款式編號、CE 標(biāo)記和品牌名稱的清晰商品圖片，EC 類檢驗(yàn)證書，顯示商品符合 93/42/EEC 醫(yī)療設(shè)備指令的要求。以及英標(biāo)電源頭的圖片(如果商品被提供至英國商城的話)，還有就是需要所銷售地區(qū)語言版本的商品手冊圖片。




②RoHS指令

RoHS認(rèn)證旨在減少電子電氣設(shè)備(EEE)中的有害物質(zhì)對環(huán)境和健康構(gòu)成的風(fēng)險(xiǎn)，例如智能手表和可穿戴設(shè)備、LED燈、太陽能充電器、電池等都需要滿足RoHS指令。RoHS主要針對以下6種有害物質(zhì)：

▼鉛(Pb)：焊料、玻璃、PVC穩(wěn)定劑

▼汞(Hg)(水銀)：溫控器、傳感器、開關(guān)和繼電器、燈泡

▼鎘(Cd )：開關(guān)、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池

▼六價(jià)鉻(Cr 6+ )：金屬防腐蝕涂層

▼多溴聯(lián)苯(PBB)：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼

▼多溴二苯醚(PBDE)：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼




③WEEE指令

WEEE電子廢棄物回收指令，該指令的目的是防止產(chǎn)生WEEE、減少棄置到環(huán)境中的廢棄物，并促進(jìn)對資源的有效利用以及對有**的二次原料的提取。

如果您在銷售電氣或電子設(shè)備 (EEE)，您可能需要遵守歐洲關(guān)于收集與回收廢棄電氣電子設(shè)備 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令(WEEE指令)，以及實(shí)施這一指令的國家/地區(qū)法律。

問：WEEE 指令適用于什么商品?

答：WEEE 指令適用于由電力或電磁場驅(qū)動并且設(shè)計(jì)使用電壓**交流1000伏特、直流1500伏特的任何設(shè)備，您可以在WEEE指令的*2條中找到為數(shù)不多的例外商品。

問：WEEE 指令規(guī)定了哪些人的義務(wù)?

答：該指令對生產(chǎn)商和分銷商(其中包括純銷售商)都規(guī)定了廢舊設(shè)備的回收義務(wù)。對于該指令而言，許多 EEE 銷售商都被視為生產(chǎn)商。此外，您可能在一個(gè)成員國家/地區(qū)屬于純銷售商，同時(shí)又在另一個(gè)成員國家/地區(qū)屬于生產(chǎn)商。




三、日本站亞馬遜認(rèn)證要求

①PSE電安法

日本**針對電子電氣產(chǎn)品實(shí)行市場準(zhǔn)入制度，是日本《電氣產(chǎn)品安全法》(簡稱“電安法”DENAN)的重要內(nèi)容。METI(日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省)負(fù)責(zé)管理，但不直接頒發(fā)證書，而是授權(quán)廠商及認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的符合性評估測試及證書簽發(fā)。

問：哪些產(chǎn)品受電安法限制呢?

答：電氣產(chǎn)品或者終端適用的產(chǎn)品不受電安法控制。

舉例：筆記本電腦，電腦本身不受電安法限制，充電器及鋰離子電池屬于電安法的限制范圍。




②METI備案

根據(jù)日本DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，日本的采購商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊申報(bào)，并必須將采購商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進(jìn)行監(jiān)督管理。


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