病毒*/滅活驗(yàn)證檢測(cè)-飛凡檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2021-07-07作者：飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（蘇州）有限公司瀏覽：45

飛凡檢測(cè)可進(jìn)行病毒*/滅活驗(yàn)證檢測(cè)，出具國(guó)家認(rèn)可的*檢測(cè)報(bào)告。詳情咨詢(xún)：13764818040。
單克隆抗體和重組蛋白類(lèi)等生物制品，以靶向性強(qiáng)、*小和療效顯著的特點(diǎn)，已經(jīng)成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中非常重要的一類(lèi)產(chǎn)品，并****藥品市場(chǎng)，也是今后生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要?jiǎng)恿λ凇?
一、研究背景
1. 質(zhì)量即生命
由于生物制品通常是直接注射給藥，產(chǎn)品若遭受病毒污染，對(duì)患者可能造成重大傷害。在人類(lèi)歷史上，疫苗和血液制品等都曾出現(xiàn)過(guò)病毒污染的案例。
表1? ?歷史上生物制品病毒污染案例
現(xiàn)代生物制品經(jīng)常使用動(dòng)物細(xì)胞來(lái)作為蛋白表達(dá)生產(chǎn)系統(tǒng)，以保證產(chǎn)物的正確構(gòu)象和活性，比較常見(jiàn)的一種就是中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系（CHO細(xì)胞）。作為嚙齒類(lèi)動(dòng)物細(xì)胞，CHO細(xì)胞常表達(dá)內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒樣顆粒，在細(xì)胞上清中通常可檢測(cè)到 10 3 ～10 9 /mL 逆轉(zhuǎn)錄病毒樣顆粒。這些顆粒形態(tài)、生化性質(zhì)、序列等與傳染性逆轉(zhuǎn)錄病毒相似。
CHO細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中有可能發(fā)生外源性病毒污染，各國(guó)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)要求臨床試驗(yàn)前和生產(chǎn)階段前的申報(bào)材料中，純化工藝必須經(jīng)過(guò)病毒*/滅活驗(yàn)證，以確保無(wú)論是臨床試驗(yàn)患者注射用，還是推向市場(chǎng)的產(chǎn)品，均不會(huì)出現(xiàn)病毒污染，釀成重大醫(yī)療事故。

圖1? 病毒*/滅活環(huán)節(jié)在生物制品產(chǎn)業(yè)鏈中的位置
2. 國(guó)內(nèi)外病毒*驗(yàn)證法律法規(guī)
美國(guó)、歐盟法規(guī)建立相對(duì)較早，體系相對(duì)健全；國(guó)內(nèi)法規(guī)發(fā)布較晚，主要在參照美國(guó)、歐盟法規(guī)的基礎(chǔ)上，結(jié)合自身實(shí)際，做了一定的完善。
隨著國(guó)外申報(bào)或中外雙報(bào)的生物制品企業(yè)越來(lái)越多，本文整理了關(guān)于國(guó)內(nèi)外病毒*驗(yàn)證法律法規(guī)及遵循的指導(dǎo)原則，見(jiàn)表2。
表2? 國(guó)內(nèi)外病毒*驗(yàn)證法律法規(guī)

二、病毒*驗(yàn)證常用指示病毒
病毒*/滅活驗(yàn)證中，較好的情況是把每種可能出現(xiàn)的污染病毒都做一次驗(yàn)證，研究數(shù)據(jù)越多、覆蓋面越廣、報(bào)告說(shuō)服力越強(qiáng)，但考慮時(shí)間、人力和資金的成本，每種病毒都做一遍，不太現(xiàn)實(shí)。
結(jié)合已有的科學(xué)研究，美國(guó)、歐盟等藥監(jiān)機(jī)構(gòu)官員及病毒學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家提出了指示病毒的概念，即建議在病毒*驗(yàn)證過(guò)程中采用的病毒包含以下四種特性即可：“單鏈和雙鏈的RNA及DNA、脂包膜和非脂包膜、強(qiáng)和弱抵抗力、大和小顆粒等”。
具體來(lái)看，在IND階段，主要以逆轉(zhuǎn)錄病毒、細(xì)小病毒和皰疹病毒的*能力作為抗體或者融合蛋白的病毒*驗(yàn)證指標(biāo)。在NDA和BLA階段，主要使用3～5種指示病毒，呼腸孤病毒、小核糖核酸病毒、多瘤病毒等其他種類(lèi)病毒的比例會(huì)有所增加。
表3? 四種常用指示病毒性質(zhì)

三、國(guó)內(nèi)外病毒*驗(yàn)證申報(bào)差異
1. 指示病毒的差異
國(guó)內(nèi)指導(dǎo)原則要求比較詳細(xì)具體，明確指出了病毒類(lèi)型；國(guó)外規(guī)則沒(méi)有寫(xiě)明病毒具體要求，僅要求盡可能選擇污染產(chǎn)品較相似的病毒進(jìn)行驗(yàn)證，即特異性指示病毒；同時(shí)需要關(guān)注理化性質(zhì)較寬的非特異性病毒。
2. 工藝選擇上 的差異
國(guó)內(nèi)IND申報(bào)時(shí)，一般選擇低pH和膜過(guò)濾這兩個(gè)工藝進(jìn)行驗(yàn)證；國(guó)外申報(bào)時(shí)，除了選擇低pH和膜過(guò)濾，還需進(jìn)行層析工藝驗(yàn)證。
3. 在工藝重復(fù)性方面的差異
國(guó)內(nèi)指導(dǎo)原則雖然沒(méi)有硬性規(guī)定，但通常需要做三個(gè)批次；在國(guó)外的指導(dǎo)原則中，明確指出至少分別做兩次獨(dú)立的研究來(lái)證實(shí)*的可重復(fù)性，因此一般是一批樣品重復(fù)2次。
表4? 國(guó)內(nèi)外病毒*驗(yàn)證工藝流程對(duì)比

四、我國(guó)病毒*/滅活驗(yàn)證技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
目前，進(jìn)行病毒*驗(yàn)證研究有三種方式：企業(yè)自驗(yàn)證、第三方驗(yàn)證、中檢院驗(yàn)證（中國(guó)食品藥品檢定研究院）。限于建設(shè)生物*二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的高昂成本，以及在構(gòu)建符合國(guó)內(nèi)外申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的病毒*/滅活驗(yàn)證體系方面的困難，比如獲得相應(yīng)的指示病毒株，為控制成本考慮，大多數(shù)生物制藥企業(yè)主要提交中檢院或者第三方機(jī)構(gòu)開(kāi)展病毒*滅活驗(yàn)證。
近年來(lái)，單克隆抗體和重組蛋白類(lèi)等生物制品研發(fā)熱火朝天，在眾多生物制藥企業(yè)的迫切需求之下，第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)逐漸增多，并逐步接軌**標(biāo)準(zhǔn)。目前，國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)有蘇州飛凡等。

五、小結(jié)
目前生物制品病毒*/滅活驗(yàn)證機(jī)構(gòu)**，有些機(jī)構(gòu)驗(yàn)證使用的方法或采用的指示病毒不同，其報(bào)告并不被國(guó)外評(píng)審機(jī)構(gòu)認(rèn)可，而申報(bào)國(guó)外的話，有時(shí)只能轉(zhuǎn)戰(zhàn)國(guó)外機(jī)構(gòu)。由此可見(jiàn)， 我國(guó)病毒*驗(yàn)證領(lǐng)域還需深耕，亟待借鑒****理念和經(jīng)驗(yàn)，科學(xué)開(kāi)展研究等提高行業(yè)實(shí)力。
參考文獻(xiàn)/資料：
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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 聚乳酸吸管性能試驗(yàn)QB/T4633-2014標(biāo)準(zhǔn) -飛凡檢測(cè)項(xiàng)目

  飛凡檢測(cè)可依據(jù)QB/T4633-2014進(jìn)行聚乳酸吸管的測(cè)試，報(bào)告具有CMA/CNAS資質(zhì) **認(rèn)可。詳情咨詢(xún)：18021617376。 一、檢測(cè)要求 1、感官 2、規(guī)格尺寸偏差：長(zhǎng)度偏差，外徑偏差，壁厚均勻度，尖頭吸管**角度，尖頭吸管管壁厚度，勺型吸管管壁厚度； 3、折彎波紋； 4、質(zhì)量偏差； 5、衛(wèi)生指標(biāo)； 6、降解性能； 二、分類(lèi) 吸管按產(chǎn)品形態(tài)分為：直吸管，可彎吸管，尖頭吸管，勺型吸管

• 微生物防腐測(cè)試依據(jù)美國(guó)USP51標(biāo)準(zhǔn)-飛凡檢測(cè)項(xiàng)目

  飛凡檢測(cè)可依據(jù)美國(guó)USP51進(jìn)行防腐劑抗菌效力測(cè)試，報(bào)告具有CNAS資質(zhì)，**認(rèn)可。詳情咨詢(xún)：13764818040。 一、USP 51簡(jiǎn)述 抗菌防腐劑是實(shí)際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì)，使物質(zhì)不受微生物滋長(zhǎng)或是被無(wú)意中引進(jìn)到生產(chǎn)過(guò)程中的微生物侵害。 為了較大的保護(hù)使用者，抗菌的效力，不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上顯

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