醫(yī)療器械之分類原則主要依據(jù)其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主動式器材,以及其它特殊原則。而分類別的界定,則可根據(jù) MDD 的guidelines 、 93/42/EEC Annex IX 中之?dāng)⑹?、或使用英國衛(wèi)生署的 disk 來判斷,并由廠商自行決定。
考慮醫(yī)療器械之設(shè)計及制造對人體可能帶來的危險程度,可將醫(yī)療器械分為以下 4 類 :
· Class I 低風(fēng)險 (Low risk)
· Class IIa 低到中風(fēng)險 (Low to medium risk)
· Class IIb 中風(fēng)險 (Medium risk)
· Class III 高風(fēng)險 (High risk)
分類說明如下:
Class I 低風(fēng)險,定義如下:
a. 輸送 , 貯存或注射血液 , 體液者除外之非侵入性裝置
b. 與受傷皮膚接觸之非侵入性裝置 , 用于止住滲出物
c. 不**過 60 分鐘之暫時性使用侵入性裝置
d. 不**過 30 分鐘之短期使用于口腔至咽喉 , 耳管至耳膜之侵入性裝置
e. 可再使用之外科用具
f. 長期植入齒內(nèi)之侵入性裝置
g. 不屬于* II 類之主動式裝置
非滅菌類醫(yī)療器械,例如:檢驗手套、檢診乳膠手套、繃帶、手術(shù)臺、手術(shù)燈、義肢、輪椅、電動代步車、冷熱敷袋、醫(yī)療謢具…等等。
需滅菌類療器械,例如:外科用滅菌手套、刀具、 OK 繃…等等。
Class IIa 低到中風(fēng)險,定義如下:
a. 輸送 , 儲存或注射血液 , 體液之非侵入性裝置
b. 直接包含過濾 , 交換 , 加熱處理之* IIb(a) 類者
c. 長期使用之* I(d) 類裝置
d. 控制或交換能源用之主動式**裝置
e. 供應(yīng)可見光能源為人體吸收 , 顯示放射藥劑在體內(nèi)分布影像之診斷用主動式裝置
f. 消毒醫(yī)療用之裝置
g. 特別用于記錄 X 光診斷圖之非主動式裝置
例如:手術(shù)用手套、手術(shù)用各類導(dǎo)管、洗腎用血液回路導(dǎo)管、吸引器、輸液套、急救呼吸設(shè)備、含針頭之注射針筒、安全針筒、針灸針、頭皮針、耳溫槍、電子體溫計、低 / 中 / 高周波**器、紅外線電子**器、紅外線電子牙刷、氣血循環(huán)機(jī)、消毒鍋、隱形眼鏡…等等。
Class IIb 中風(fēng)險,定義如下:
a. 用于改變血液 , 其它體液或注射液之非侵入性裝置
b. 用于后續(xù)**撕裂之表皮傷口之非侵入性裝置
c. 以電離輻射供給能源或產(chǎn)生生物效應(yīng)之長期使用侵入性裝置
d. 除了* I(f) 及 III 類之長期侵入性裝置 , 且有危險性之主動式裝置 ( 如電雕輻射 )
e. 控制生育或防止性病傳染用之裝置
f. 所有用于消毒 , 清潔 , 洗滌隱形眼鏡用之裝置
g. 血袋
例如:血液透析器、血氧濃度計、電刀裝置、 X 光機(jī)、**音波噴霧呼吸**器、生理監(jiān)視器、骨釘、骨板、人工關(guān)節(jié)、保險套、血袋…等等。
Class III 高風(fēng)險,定義如下:
a. 與心臟或*循環(huán)、神經(jīng)系統(tǒng)直接接觸用以診斷、監(jiān)測用之暫時性、短期及長期侵入性裝置
b. 在體內(nèi)產(chǎn)生生物效應(yīng),經(jīng)過化學(xué)變化或控制藥物之侵入性裝置
c. 含有符合 65/65/EEC 指令規(guī)定醫(yī)療物質(zhì)且該物質(zhì)可能對人體產(chǎn)生作用以輔助醫(yī)療作用的所有裝置
d. 長期植入式醫(yī)療裝置
e. 與受傷皮膚接觸 , 使用非活的動物組織或其源出物所制造之裝置
例如:可吸收式手術(shù)縫合線、關(guān)節(jié)注射液、腦部引流系統(tǒng)…等等。
技術(shù)檔案的要求
技術(shù)檔案 (Technical Construction File , TCF) 在 93/42/EEC 中之要求
·關(guān)于產(chǎn)品的綜合說明,包括計劃中的各種變更型式;
·技術(shù)圖面、生產(chǎn)方式、零組件的簡圖、線路圖等;
·理解上述圖面和簡圖所必須的說明,關(guān)于產(chǎn)品之作用原理的說明;
·對該產(chǎn)品進(jìn)行危險分析的結(jié)果,按照指令*五條所引用的所有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的一覽表,若產(chǎn)品并未完全符合所列標(biāo)準(zhǔn),則必須說采用何種其它措施,以確保完全符合指令的基本要求;
·針對滅菌消毒產(chǎn)品,須說明所用之方法;
·設(shè)計驗算的結(jié)果及相關(guān)檢驗的結(jié)果。若該產(chǎn)品須與其它產(chǎn)品配合使用,必須證明,在按照制造者的規(guī)定配合使用時,指令的基本要,亦能滿足;
·測試報告,若有必要,亦包括臨床資料;
·產(chǎn)品標(biāo)示及使用說明。
詞條
詞條說明
ISO 9001認(rèn)證并沒有等級之分。ISO 9001是一項質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn),它規(guī)定了組織應(yīng)該建立和實施的一系列質(zhì)量管理要求,以確保組織能夠提供符合客戶要求的產(chǎn)品務(wù),并持續(xù)改進(jìn)其質(zhì)量管理體系。ISO 9001認(rèn)證是指組織通過立的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核和評估,確認(rèn)其質(zhì)量管理體系符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的要求,并頒發(fā)相應(yīng)的認(rèn)證證書。認(rèn)證證書表明組織已經(jīng)建立了有效的質(zhì)量管理體系,并能夠持續(xù)提供符合質(zhì)量要求的產(chǎn)
ohsas18000(occupational health and safety assessment series)職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系是**上繼iso9000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和iso14000環(huán)境管理體系體系標(biāo)準(zhǔn)后,**關(guān)注的又一個管理標(biāo)準(zhǔn)。目前,許多國家和地區(qū)都依據(jù)iso9001、iso14001的管理模式制定了相關(guān)的職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系標(biāo)準(zhǔn)。如歐盟的ohsms18001等管理體系標(biāo)準(zhǔn)
職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證簡介職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)是以系統(tǒng)安全的思想為**,采用系統(tǒng)、 結(jié)構(gòu)化的管理模式,為組織提供—種科學(xué)、有效的職業(yè)健康安全管理規(guī)范和指南。 該標(biāo)準(zhǔn)體現(xiàn)了現(xiàn)代安全科學(xué)理論中的系統(tǒng)安全思想,它通過系統(tǒng)化的預(yù)防管 理機(jī)制,以減少工傷事故,降低職業(yè)病危害,改善勞動條件,體現(xiàn)以人為本,調(diào)動了員工積極性;有效控制各種職業(yè)健康安全風(fēng)險,也是消除**貿(mào)易中的有關(guān)勞工安全的非關(guān)稅貿(mào)易壁壘的有
國家衛(wèi)生和計劃生育**令 *5號 《職業(yè)健康檢查管理辦法》已于2015年1月23日經(jīng)國家衛(wèi)生計生委委主任會議討論通過,現(xiàn)予公布,自2015年5月1日起施行。 主 任 ?李 斌 2015年3月26日?職業(yè)健康檢查管理辦法?**章 總 則?**條 為加強(qiáng)職業(yè)健康檢查工作,規(guī)范職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)管理,保護(hù)勞動者健康權(quán)益,根據(jù)《*人民共和國職業(yè)病防治法》(以下簡稱
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