iso9001質(zhì)量管理體系七項(xiàng)質(zhì)量管理原則
7項(xiàng)質(zhì)量管理原則是**質(zhì)量管理成功經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)總結(jié),2015版標(biāo)準(zhǔn)**明確地在標(biāo)準(zhǔn)中加以規(guī)定并且iso9001質(zhì)量管理體系的主要更改也是為了貫徹此8項(xiàng)原則。因此為了能較好地理解iso9001質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵,必須對(duì)7項(xiàng)質(zhì)量管理原則加以理解。
原則1:以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)
組織依存于其顧客。因此,組織應(yīng)理解顧客當(dāng)前的和未來的需求,滿足顧客要求并爭(zhēng)取追趕顧客的期望。
原則2:**作用
**者確立本組織統(tǒng)一的宗旨和方向,并營造和保持使員工能充分參與實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)的內(nèi)部環(huán)境。
原則3:全員參與
各級(jí)人員都是組織之本。只有他們的充分參與,才能使他們的才干為組織帶來收益。
原則4:過程方法
將相關(guān)的資源和活動(dòng)作為過程進(jìn)行管理,可以較高效地得到期望的結(jié)果。2015版iso9001質(zhì)量管理體系是建立在過程控制的基礎(chǔ)上,每一個(gè)過程都有輸入,輸出是過程的結(jié)果。一個(gè)過程的輸出通常是其他過程的輸入。一個(gè)組織的質(zhì)量管理就是通過對(duì)組織內(nèi)各種過程進(jìn)行管理來實(shí)現(xiàn)的。在標(biāo)準(zhǔn)中提出了以過程為基礎(chǔ)的質(zhì)量管理體系,即:PDCA循環(huán)。**N-策劃,根據(jù)顧客的要求和組織的方針,建立所必須的目標(biāo)和過程;DO-做,實(shí)施過程;CHECK-檢查,根據(jù)方針目標(biāo)和產(chǎn)品要求,對(duì)過程和產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量并報(bào)告結(jié)果;ACTION-行動(dòng),采取措施,以持續(xù)改進(jìn)過程的業(yè)績(jī)。
原則5:持續(xù)改進(jìn)
持續(xù)改進(jìn)總體業(yè)績(jī)應(yīng)當(dāng)是組織的一個(gè)永恒目標(biāo)。
原則6:基于事實(shí)的決策方法
有效決策是建立在數(shù)據(jù)和信息分析的基礎(chǔ)上。該原則為企業(yè)的**提供了一種作決策的方法,以事實(shí)為依據(jù)作決策,可防止決策失誤。為此企業(yè)**應(yīng)重視數(shù)據(jù)與信息的收集、匯總與分析,以便為決策提供依據(jù)。收集的信息涉及顧客、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手、關(guān)鍵技術(shù)、國內(nèi)外發(fā)展趨勢(shì)、不合格、服務(wù)等。對(duì)信息和數(shù)據(jù)作科學(xué)分析時(shí),統(tǒng)計(jì)技術(shù)是一種有用的工具。
原則7:與供方互利的關(guān)系
組織與供方是相互依存的,互利的關(guān)系可增加雙方創(chuàng)造**的能力。社會(huì)化分工越來越細(xì)、專業(yè)化程度越來越強(qiáng)一種產(chǎn)品的形成往往是通過多個(gè)組織分工協(xié)作來完成的。
詞條
詞條說明
詳細(xì)介紹:凌道企業(yè)管理咨詢擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的質(zhì)量管理、環(huán)境管理、安全管理技術(shù)*,并具有對(duì)各類組織(機(jī)關(guān)、企業(yè)、事業(yè)等)進(jìn)行ISO17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢服務(wù)和管理培訓(xùn)服務(wù)。團(tuán)隊(duì)熟知ISO17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程,和相關(guān)*認(rèn)證機(jī)構(gòu)有著廣泛深入的合作。通過我們的專業(yè)服務(wù),可以幫助您快捷獲取ISO17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證證書。致力于提供問題解決方案,以幫助企業(yè)搭建一個(gè)能真正實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)的管理平臺(tái)。
質(zhì)量管控點(diǎn)在哪里可以提升產(chǎn)品合格率
現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理以生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)為對(duì)象,以對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的有關(guān)因素和質(zhì)量行為的控制和管理為**,通過有效過程識(shí)別,明確流程,建立質(zhì)量預(yù)防體系,建立質(zhì)控點(diǎn),制定嚴(yán)格的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、檢驗(yàn)和評(píng)價(jià)制度以及質(zhì)量改進(jìn)制度等,使整個(gè)生產(chǎn)過程中的工序質(zhì)量處在嚴(yán)格的控制狀態(tài),從而確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)能夠穩(wěn)定地生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。?過程質(zhì)量管控?1 .?做好過程識(shí)別和結(jié)果應(yīng)用?只有掌握每道工序和
?用人單位應(yīng)根據(jù)《*人民共和國職業(yè)病防治法》和《作業(yè)場(chǎng)所職業(yè)健康監(jiān)督管理暫行規(guī)定》的要求,建立職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案。健康監(jiān)護(hù)是以預(yù)防為目的,根據(jù)勞動(dòng)者的職業(yè)接觸史,通過定期或不定期的醫(yī)學(xué)健康檢查和健康相關(guān)資料的收集,連續(xù)性地監(jiān)測(cè)勞動(dòng)者的健康狀況,分析勞動(dòng)者健康變化與接觸的職業(yè)危害因素的關(guān)系,并及時(shí)地將健康檢查和資料分析結(jié)果報(bào)告給用人單位和勞動(dòng)者本人,以便及時(shí)采取干預(yù)措施,保護(hù)勞動(dòng)者健康。在
申請(qǐng)ISO13485組織需要準(zhǔn)備哪些資料
申請(qǐng)醫(yī)療器械質(zhì)量應(yīng)向機(jī)構(gòu)報(bào)送以下材料:?申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量申請(qǐng)書、質(zhì)量體系申請(qǐng)書;?申請(qǐng)單位營業(yè)執(zhí)照或注冊(cè)證明文件 (復(fù)印件);?申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè),必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件;?申請(qǐng)的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);?申請(qǐng)方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);?醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證 (復(fù)印件);?產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況總結(jié),產(chǎn)品
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中泰智聯(lián)長春分公司 辦理ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件 提出對(duì)整個(gè)食品鏈的食品安全控制要求
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