EPA認(rèn)證多久*

    EPA認(rèn)證多久*,EPA檢測報(bào)告:出口報(bào)告(Report)遞交:獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內(nèi)完成**出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。此外,這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如:A)說明書對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱,不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句;B)標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號;C)產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求;D)產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。
     


     EPA是美國環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華/盛/頓, 有 10 個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。


     EPA注冊的周期:EPA注冊20到25個(gè)工作日即可完成;檢測范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動(dòng)機(jī)設(shè)備、零售汽車部件、氣體、水處理設(shè)備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗(yàn)和*。EPA審核過程:EPA需要30天(較短時(shí)間)對提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,EPA會聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人。則這一過程需要較長時(shí)間。

    EPA認(rèn)證多久*

    美國EPA注冊分類:1.簡單產(chǎn)品類:不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會涉及到任何測試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類:需要提交化學(xué)品的毒理性測試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊過,則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費(fèi)用購買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品,之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備案,則需要測試,測試所產(chǎn)生的費(fèi)用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至達(dá)到80-100萬美金(比如納米類材料)。3.發(fā)動(dòng)機(jī)類:這類產(chǎn)品需要對發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行排放測試,該排放測試必須是EPA認(rèn)可的符合GLP規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室操作,測試成本很高,一般是6-7W人民幣,大型功率的發(fā)動(dòng)機(jī)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。測試通過之后,需要將測試報(bào)告和申請資料一起遞交到EPA申請注冊。


    消毒盒EPA注冊檢測認(rèn)證流程:1、EPA認(rèn)證資詢:能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請辦理意愿(如:哪幾種商品、申請辦理哪種認(rèn)證、實(shí)際的型號規(guī)格及規(guī)格型號、商品樣版及敘述等)。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況,提議的認(rèn)證計(jì)劃方案,并估計(jì)有關(guān)花費(fèi)。2、申請辦理生產(chǎn)商編碼(依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料);3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品;


    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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    保濕霜美國FDA注冊辦理流程介紹。 化妝品FDA注冊的好處:如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。 美國

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