凈水器EPA年報(bào)辦理注意事項(xiàng),殺菌裝置出口到美國(guó),根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲(chóng),老鼠,鳥(niǎo)類(lèi),細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售。對(duì)于裝置設(shè)備類(lèi)產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。
EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫(xiě)。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類(lèi)健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華/盛/頓, 有 10 個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國(guó)有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
EPA認(rèn)證流程:1、向EPA申請(qǐng)制造商代碼;2、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品;3、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試,證明符合排放標(biāo)準(zhǔn);4、制造商配合提供信息,我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請(qǐng);5、像EPA提交證明申請(qǐng)和測(cè)試數(shù)據(jù);6、EPA審查資料(審查過(guò)程中,EPA會(huì)根據(jù)提供的資料和測(cè)試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測(cè)試);7、審查合格,發(fā)證(EPA證書(shū)為年度性證書(shū),證書(shū)在產(chǎn)生結(jié)束或特定樣式年的12月31日失效,具體失效日期取兩者中較早到達(dá)的日期。)
凈水器EPA年報(bào)辦理注意事項(xiàng)
設(shè)備功效:與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊(cè)人不同, FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷(xiāo)售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對(duì)于要求對(duì)物品或周?chē)諝膺M(jìn)行消毒,消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備,這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類(lèi)設(shè)備的使用者通常無(wú)法評(píng)估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽,標(biāo)簽和/或網(wǎng)站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述,設(shè)計(jì)或圖形表示則該設(shè)備可能是"商標(biāo)錯(cuò)誤的",FIFRA禁止散布或出售貼錯(cuò)商標(biāo)的設(shè)備。代工廠必須有自己的公司編號(hào)。即使沒(méi)有生產(chǎn)或銷(xiāo)售產(chǎn)品,也需要年度報(bào)告。
殺菌裝置出口到美國(guó),根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲(chóng),老鼠,鳥(niǎo)類(lèi),細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售。對(duì)于裝置設(shè)備類(lèi)產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。
詞條
詞條說(shuō)明
潔面乳美國(guó)FDA檢測(cè)周期多久。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)
插座SAA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
插座SAA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),SAA認(rèn)證、C-Tick、A-Tick和RCM的關(guān)系:SAA認(rèn)證為管控安規(guī)方面,C-Tick認(rèn)證管控EMC和無(wú)線電產(chǎn)品,A-Tick認(rèn)證管控電信產(chǎn)品。RCM標(biāo)志為2013年推出的認(rèn)證標(biāo)志,產(chǎn)品**安全認(rèn)證和電磁兼容注冊(cè)后,可通過(guò)安全認(rèn)證監(jiān)管機(jī)構(gòu)獲得RCM標(biāo)志。2016年3月1日起,所銷(xiāo)售的電子電器產(chǎn)品需統(tǒng)一開(kāi)始使用RCM標(biāo)志;A-tick和C-tick標(biāo)志將被取代。RCM
母嬰用品ASTM認(rèn)證多久*,哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類(lèi)的描述了。常見(jiàn)的有玩具,母嬰類(lèi)產(chǎn)品。 ?美國(guó)站就要求所有兒童玩具和兒童產(chǎn)品必須提供 Children’s Product Certi
兒童產(chǎn)品亞馬遜CPSC認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)
兒童產(chǎn)品CPSC認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)在美國(guó)銷(xiāo)售的兒童產(chǎn)品將要求提供CPC認(rèn)證,CPC認(rèn)證全名兒童產(chǎn)品證書(shū),實(shí)際上是類(lèi)似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的安全檢驗(yàn)報(bào)告。在申請(qǐng)CPC認(rèn)證時(shí),主要根據(jù)產(chǎn)品的材料點(diǎn)對(duì)企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估,每組材料都需要測(cè)試CPSIA和ASTMF963的標(biāo)準(zhǔn)含量。不同的兒童產(chǎn)品有不同的標(biāo)準(zhǔn)。 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)必須測(cè)試項(xiàng)目。玩具:CPSIA 總鉛+鄰苯;ASTMF963 玩具標(biāo)準(zhǔn);小部件
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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