空氣凈化器EPA認證辦理標準

時間：2023-02-20

空氣凈化器EPA認證辦理標準，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標簽上，這樣就可以出貨了。

EPA是美國環(huán)境保護署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設在華/盛/頓，有 10 個地方辦公室和幾十個實驗室。在全美國有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學家和政策分析家。負責對很多環(huán)境項目設立國家標準 , 監(jiān)控強制性標準的執(zhí)行和符合情況。

EPA認證通知書：如果符合EPA認證要求，則EPA會頒發(fā)符合通知。一旦EPA認證確定符合法規(guī)要求，將頒發(fā)符合通知書給申請企業(yè)。通知書上列出的生效日即覆蓋的產(chǎn)品可以引入商業(yè)的日期。通知書在生產(chǎn)結束時或者的型式年的12月31日失效，看哪個日期較早。多數(shù)情況下，通知書的生效日即證書的簽發(fā)日。

空氣凈化器EPA認證辦理標準

EPA認證流程：1、向EPA申請制造商代碼；2、準備產(chǎn)品資料以及樣品；3、在實驗室進行排放測試，證明符合排放標準；4、制造商配合提供信息，我們負責準備完整的證明申請；5、像EPA提交證明申請和測試數(shù)據(jù)；6、EPA審查資料（審查過程中，EPA會根據(jù)提供的資料和測試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息，以及是否需要進行證實測試）；7、審查合格，發(fā)證（EPA證書為年度性證書，證書在產(chǎn)生結束或特定樣式年的12月31日失效，具體失效日期取兩者中較早到達的日期。）

EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。給廣太用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼，美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產(chǎn)品無法進行正常的銷售。

詞條
詞條說明
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