聲音發(fā)生器EPA認證有效期

    聲音發(fā)生器EPA認證有效期,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨了。
     


     EPA是美國環(huán)境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設在華/盛/頓, 有 10 個地方辦公室和幾十個實驗室。在全美國有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學家和政策分析家。負責對很多環(huán)境項目設立國家標準 , 監(jiān)控強制性標準的執(zhí)行和符合情況。


     注冊要求:殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產企業(yè)中生產。重要的是要注意,設備所需的EPA場所編號與農藥產品所需的EPA農藥注冊號不同。獲得場所編號是一個管理過程,應向EPA要求完成。相比之下,獲得EPA農藥注冊需要支付產品特定數(shù)據(jù)的審查費用,而且過程較長。

    聲音發(fā)生器EPA認證有效期

    設備功效:與農藥產品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產商在分發(fā)或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒,消毒和/或的農藥設備,這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽,標簽和/或網(wǎng)站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述,設計或圖形表示則該設備可能是"商標錯誤的",FIFRA禁止散布或出售貼錯商標的設備。代工廠必須有自己的公司編號。即使沒有生產或銷售產品,也需要年度報告。


    EPA認證發(fā)證:如果符合EPA要求,則EPA會頒發(fā)符合證書,一旦EPA確定符合法規(guī)要求,將頒發(fā)符合證書給這個發(fā)動機族。證書上列出的生效


    深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

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