藍(lán)牙耳機(jī)美國(guó)UL測(cè)試辦理注意事項(xiàng),UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國(guó)UL標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以UL60950-1與UL60065標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。也就是說2020年12月20日以后音、信息技術(shù)類產(chǎn)品在美國(guó)只能申請(qǐng)E**2368,不能申請(qǐng)UL60950和UL60065。
電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時(shí)代的變遷,并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對(duì)于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言,針對(duì)這些產(chǎn)品的全新的標(biāo)準(zhǔn)UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術(shù)IET標(biāo)準(zhǔn))與UL/EN/IEC60065-1(音標(biāo)準(zhǔn))。
為什么會(huì)要求提供UL測(cè)試報(bào)告?平臺(tái)銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,**等危及消費(fèi)者生命財(cái)產(chǎn)的安全,因此很多客戶因?yàn)槿鄙賃L報(bào)告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報(bào)觸發(fā)審核。
UL62368是的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn),涵蓋視聽、消費(fèi)電子、資通科技類產(chǎn)品;在未來幾年內(nèi)就會(huì)完全取代現(xiàn)行的UL 60950-1與UL 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)是過往不良經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)和歸納:消較等待新科技在市場(chǎng)上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī),既然是基于事故就必然慢于事故,所以傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展總是趕不上產(chǎn)品創(chuàng)新的腳步,甚至常讓人覺得標(biāo)準(zhǔn)條文限制阻礙了科技產(chǎn)品的發(fā)展。
上的UL測(cè)試報(bào)告需要多少錢?不同的產(chǎn)品費(fèi)用測(cè)試項(xiàng)目有所差異,所收取的費(fèi)用也是不一樣的。一般7-10個(gè)工作日就可以辦理成功。UL62368認(rèn)證都需要準(zhǔn)備哪些資料?流程是什么?產(chǎn)品的說明書;產(chǎn)品圖片;樣機(jī)兩臺(tái);填寫一份申請(qǐng)表;實(shí)驗(yàn)室檢測(cè);出具報(bào)告。
環(huán)測(cè)威檢測(cè)認(rèn)證可以為企業(yè)提供各類檢測(cè)認(rèn)證辦理服務(wù),簡(jiǎn)化認(rèn)證流程、縮短認(rèn)證周期、降低認(rèn)證成本,推動(dòng)企業(yè)產(chǎn)品投放國(guó)內(nèi)市場(chǎng),助力企業(yè)高品質(zhì)發(fā)展。
詞條
詞條說明
家電RCM認(rèn)證去哪里辦理澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)EESS注冊(cè)備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場(chǎng)上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷售。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面
木制餐具FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
木制餐具FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 CTB作為美國(guó)FDA區(qū)專業(yè)辦理服務(wù)機(jī)構(gòu),多年來專業(yè)為國(guó)內(nèi)食品生產(chǎn)企業(yè)、食品貿(mào)易公司、食品倉(cāng)儲(chǔ)公司、食品再加工公司、食品貼牌包裝公司等各類食品企業(yè)單位提供美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù),我們會(huì)對(duì)提出的F
五金產(chǎn)品TDS技術(shù)說明書找誰辦理靠譜, 企業(yè)必須將注冊(cè)號(hào)及化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲(chǔ)條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個(gè)人防護(hù)措施等等,形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊(cè)物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊(cè)時(shí)必須提供化學(xué)品安全報(bào)告(CS
自拍桿檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求,翻譯筆質(zhì)檢報(bào)告流程:1、聯(lián)系第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu);2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實(shí)驗(yàn)室;3、檢查樣品(狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、等級(jí)、特性)是否符合檢測(cè)要求;4、評(píng)審委托檢測(cè)申請(qǐng)表,登記樣品、標(biāo)識(shí);5、商戶填寫委托申請(qǐng)表,審單無誤后通知商戶匯款明細(xì);6、下達(dá)檢測(cè)任務(wù);7、檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備設(shè)備、試劑;準(zhǔn)備樣品開始檢測(cè);8、校核檢測(cè)結(jié)果。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:
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