空氣凈化器EPA注冊(cè)有效期是多久,滅蚊燈是根據(jù)蚊子的生活習(xí)性,通過釋放光束化學(xué)物質(zhì)誘蚊后再通過負(fù)壓裝置捕蚊的一種簡(jiǎn)易實(shí)用機(jī)械裝置。一種環(huán)保設(shè)備,是吸收國(guó)外技術(shù)再進(jìn)行多項(xiàng)技術(shù)改良的新一代環(huán)保捕殺蚊蟲器械。
EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華/盛/頓, 有 10 個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國(guó)有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
滅蚊拍EPA注冊(cè)辦理流程:1.獲取公司號(hào) Company No外國(guó)公司需要美國(guó)代表信息;2.申請(qǐng) Establishment No.3.完成 Annual Report申報(bào)。4.如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產(chǎn)品需要獲得 Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料,完成EPA的評(píng)估后才可以獲得 Registration No.滅蚊拍美國(guó)EPA注冊(cè)。EPA注冊(cè)有效期是多久?EPA注冊(cè)沒有明確的有效期,每年按時(shí)遞交年度生產(chǎn)報(bào)告,所授權(quán)的美國(guó)代理人一直合法有效,那么EPA注冊(cè)則一直有效。
空氣凈化器EPA注冊(cè)有效期是多久
EPA認(rèn)證流程1、 向EPA申請(qǐng)制造商代碼;2、 準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品;3、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試,證明符合排放標(biāo)準(zhǔn);4、 制造商配合提供信息,我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請(qǐng);5、 像EPA提交證明申請(qǐng)和測(cè)試數(shù)據(jù);6、 EPA審查資料(審查過程中,EPA會(huì)根據(jù)提供的資料和測(cè)試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測(cè)試);7、 審查合格,發(fā)證(EPA證書為年度性證書,證書在產(chǎn)生結(jié)束或特定樣式年的12月31日失效,具體失效日期取兩者中較早到達(dá)的日期。)
EPA檢測(cè)報(bào)告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè):根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號(hào),**制造商注冊(cè)確立號(hào)(Establishment Number)。如果含有活性成分的產(chǎn)品,必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè),**EPA注冊(cè)號(hào)。
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智能手環(huán)UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久
智能手環(huán)UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置
電風(fēng)扇SVHC檢測(cè)報(bào)告有效期,REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司(針對(duì)歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時(shí)甚至沒有意識(shí)到這一點(diǎn),因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化
蚊香EPA認(rèn)證申請(qǐng)需要多久,公司編號(hào)(Company No.):分配給希望向美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(EPA)注冊(cè)農(nóng)藥設(shè)備的公司的標(biāo)識(shí)符,一般為y一串?dāng)?shù)字, 5位以內(nèi)。場(chǎng)所編號(hào)(Establishment No.):聯(lián)邦法規(guī)(40 CFR 167.3)將場(chǎng)所定義為生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品,活性成分或農(nóng)藥設(shè)備的任何場(chǎng)所,無論是否:a)該場(chǎng)所是獨(dú)立擁有或運(yùn)營(yíng)的;b)該場(chǎng)所是國(guó)內(nèi)的(即位于美國(guó))并且僅生產(chǎn)農(nóng)藥或裝置以供出口
沐浴露美國(guó)FDA檢測(cè)有效期。什么時(shí)候注冊(cè)?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè),或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè),或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
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