紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證如何辦理,EPA認(rèn)證申請(qǐng)資料:1、申請(qǐng)認(rèn)證代碼(需要認(rèn)證客戶配合 );2、工廠認(rèn)證聯(lián)絡(luò)人;3、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料、認(rèn)證資料(需認(rèn)證客戶配合 )4、提交申請(qǐng)資料
哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器,空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理功能實(shí)現(xiàn)消毒、殺蟲的設(shè)備,這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請(qǐng)并完成企業(yè)注冊(cè),獲取EPA制造商確立號(hào)(Establishment Number),并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。
美國(guó)EPA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍:1.汽車能效燃油經(jīng)濟(jì)性CAFé法規(guī)(美國(guó)銷售汽車必須滿足企業(yè)平均燃油經(jīng)濟(jì)性CAFé法規(guī),由EPA負(fù)責(zé),要求企業(yè)必須每個(gè)型號(hào)的車型的銷量和燃油經(jīng)濟(jì)性參數(shù),對(duì)電動(dòng)車和電動(dòng)摩托車申報(bào)各車型的行駛里程和能量消耗量數(shù)據(jù))。2.EPA能源之星認(rèn)證(在美國(guó)銷售電子電器產(chǎn)品,制定了節(jié)能標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)很多采購(gòu)商要求制造商的產(chǎn)品需要達(dá)到相關(guān)EPA能源節(jié)能標(biāo)準(zhǔn))。
EPA是誰?EPA是美國(guó)環(huán)保署的簡(jiǎn)稱,全稱是Environment Protection Agnecy。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力,對(duì)影響環(huán)境的產(chǎn)品進(jìn)行管制,列如,柴油機(jī),汽油機(jī),有毒物質(zhì),農(nóng)/藥等。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
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詞條說明
不銹鋼餐具FDA檢測(cè)申請(qǐng)需要多久美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)及材
干衣機(jī)RCM注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
干衣機(jī)RCM注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一,加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 法規(guī)符合性標(biāo)志(RCM)流程規(guī)定了電子和電氣設(shè)備的合規(guī)性要求,根據(jù)以前的電氣安全認(rèn)證安
電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證找誰辦理靠譜
電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證找誰辦理靠譜,CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開始。 ? ?鑒于GB31241—20
化妝品美國(guó)FDA檢測(cè)職責(zé)有哪些眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃,并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國(guó)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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