UL測(cè)試報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜,IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī),說(shuō)明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無(wú)法以EN 60950-1與EN 60065標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。
作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測(cè)咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行?具體哪些產(chǎn)品適用這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)呢?
近期在3C品類吹的風(fēng)可夠大的,嚴(yán)查起帶電產(chǎn)品UL測(cè)試報(bào)告了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知,產(chǎn)品也由于在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無(wú)法提供UL測(cè)試報(bào)告,出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問(wèn)題。
在數(shù)碼科技日新月異時(shí)代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)不斷較新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過(guò)去被動(dòng)的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動(dòng)防止?jié)撛谖kU(xiǎn)的安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標(biāo)準(zhǔn) IEC 62368-1:2018及歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1:2020(二者皆簡(jiǎn)稱三版)在市場(chǎng)上也已陸續(xù)推出,造成不少?gòu)S商對(duì)二版與三版難以抉擇,想等*三版確定后再來(lái)進(jìn)行產(chǎn)品較新。
UL測(cè)試項(xiàng)目和要求1、輸入輸出測(cè)試 (input/output)2、漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3、觸電電流(Risk of Electric Shock)4、正常以及異常溫升測(cè)試(Normal&Abnorma Temperature Test)5、異常測(cè)試(Class P)-Fault Condition Tests― Electronic Ballasts(Class P)6、介電常數(shù)測(cè)試(Dielectric Voltage―Withstand Test)7、跌落測(cè)試(Drop Test)8、沖擊測(cè)試(Compact Test)9、拉力測(cè)試(Strain Relief Test)10、外殼應(yīng)力測(cè)試(Mold Stress Test)11、潮態(tài)測(cè)試(Humidity Test)12、淋雨測(cè)試(Water-spray Test)
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詞條
詞條說(shuō)明
母嬰用品ASTM認(rèn)證測(cè)試方法常見(jiàn)產(chǎn)品:Bedside Sleepers 床邊床;Play Yards 游戲墊、游戲床,游戲圍欄;Full-Size Cribs全尺寸床;Nursing Pillow, baby pillow 奶枕,枕;Infant Walkers學(xué)步車;Non-Full-Size Cribs非全尺寸床;Infant Swings 秋千;Toddler Beds 幼兒床;Strol
紫外消毒設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久
紫外消毒設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,EPA認(rèn)證流程:1、向EPA申請(qǐng)制造商代碼;2、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品;3、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試,證明符合排放標(biāo)準(zhǔn);4、制造商配合提供信息,我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請(qǐng);5、像EPA提交證明申請(qǐng)和測(cè)試數(shù)據(jù);6、EPA審查資料(審查過(guò)程中,EPA會(huì)根據(jù)提供的資料和測(cè)試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測(cè)試);7、審查合格,發(fā)證(EPA證書(shū)為年度性
飲料瓶FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程,F(xiàn)DA認(rèn)證的分類:我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測(cè);2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè);3.器械FDA注冊(cè);4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對(duì)與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接觸的產(chǎn)品。食品安全
馬克杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹, 美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó),其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理:美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè),否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫(xiě)內(nèi)容中選填部分有:**郵寄地址
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