藥用輔料大豆油注射級(jí)藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)全國(guó)價(jià)格

時(shí)間：2023-03-21

【性狀】　本品為淡黃色的澄清液體。
本品可與或混溶，在乙醇中較微溶解，在水中幾乎不溶。
相對(duì)密度　本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.916～0.922。
折光率　本品的折光率（通則0622）為1.472～1.476。
酸值　本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于0.1。
碘值　本品的碘值（通則0713）應(yīng)為126～140。
過(guò)氧化值　取本品10.0g，依法測(cè)定（通則0713），過(guò)氧化值應(yīng)不大于3.0。
皂化值　本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為188～195。
【鑒別】　在脂肪酸組成項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰、油酸甲酯峰、亞油酸甲酯峰、亞麻酸甲酯峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液中相應(yīng)峰的保留時(shí)間一致。
【檢查】　吸光度　取本品，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定，以水為空白，在450nm波長(zhǎng)處的吸光度不得過(guò)0.045。
不皂化物　取本品5.0g，依法測(cè)定（通則0713），不皂化物不得過(guò)1.0%。
棉籽油　取本品5ml，置試管中，加1%硫黃的溶液與戊醇的等容混合液5ml，置飽和氯化鈉水浴中，注意緩緩加熱至泡沫停止（除去），繼續(xù)加熱15分鐘，不得顯紅色。
堿性雜質(zhì)　取本品，依法測(cè)定（通則0713），消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）的體積不得過(guò)0.1ml。
水分　取本品，以無(wú)水甲醇-癸醇（1∶1）為溶劑，照水分測(cè)定法（通則0832法 1）測(cè)定，含水分不得過(guò)0.1%。
重金屬　取本品5.0g，置50ml瓷蒸發(fā)皿中，加4ml，混勻，用低溫緩緩加熱至除盡后，加2ml與5滴，小火加熱至氧化氮?dú)獬M后，在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二。
鹽　取本品5.0g，置石英或鉑坩堝中，加乙醇溶液（1→50）10ml，點(diǎn)火燃燒后緩緩加熱至灰化。如果含有炭化物，加少量濕潤(rùn)后，再?gòu)?qiáng)熱至灰化，放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱使溶解，加水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.00004%）。
脂肪酸組成　取本品0.1g，置50ml回流瓶中，加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加15%甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加4ml，繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌，搖勻，靜置使分層，取上層液，用水洗滌3次，每次2ml，取上層液經(jīng)無(wú)水鈉干燥，作為供試品溶液；分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯與山崳酸甲酯對(duì)照品，加溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，以鍵合聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為230℃，維持11分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至250℃，維持10分鐘；進(jìn)樣口溫度為260℃；檢測(cè)器溫度為270℃。取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按亞油酸峰計(jì)算不**5000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算，含小于十四碳的飽和脂肪酸不得過(guò)0.1%，肉豆蔻酸不得過(guò)0.2%，棕櫚酸應(yīng)為9.0%～13.0%，棕櫚油酸不得過(guò)0.3%，硬脂酸應(yīng)為2.5%～5.0%，油酸應(yīng)為17.0%～30.0%，亞油酸應(yīng)為48.0%～58.0%，亞麻酸應(yīng)為5.0%～11.0%，花生酸不得過(guò)1.0%，二十碳烯酸不得過(guò)1.0%，山崳酸不得過(guò)1.0%。
微生物限度　取本品，依法檢查（通則1105與通則1106與通則1107），應(yīng)符合規(guī)定。
【類別】　藥用輔料，溶劑和分散劑等。

西安天正藥用輔料有限公司專注于藥用輔料,食品添加劑等

詞條
詞條說(shuō)明
藥用輔料滑石粉325目藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)齊全
本品系滑石經(jīng)精選、凈制、粉碎、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10(OH)2。本品含鎂（Mg）應(yīng)為17.0%～19.5%。【性狀】本品為白色或類白色、無(wú)砂性的微細(xì)粉末。本品在水、稀鹽酸或8.5%**溶液中均不溶。【鑒別】（1）取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現(xiàn)白色渾濁。（2）取
藥用輔料大豆油口服藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)
本品系由豆科植物大豆Glycine max（L.）Merr.的種子提煉制成的脂肪油。【性狀】本品為淡黃色的澄清液體。本品可與或混溶，在乙醇中較微溶解，在水中幾乎不溶。相對(duì)密度本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.916～0.922。折光率本品的折光率（通則0622）為1.472～1.476。酸值本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于0.2。碘值本品的碘值（通則0713）應(yīng)為126
藥用輔料果糖500g藥輔有件全國(guó)直發(fā)資質(zhì)齊全
C6H12O6 180.16 本品為D-（-）-吡喃果糖。按干燥品計(jì)算，含C6H12O6應(yīng)為98.0%～102.0%。【性狀】本品為無(wú)色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味甜。本品在水中較易溶解，在乙醇中微溶，在中不溶。【鑒別】（1）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色。（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0
藥用輔料巴西棕櫚蠟級(jí)藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)
[8015-86-9] 本品系從Copernicia cerifera Mart.葉子中提取純化而制得的蠟。【性狀】本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或塊狀物。本品在熱的二中易溶，在熱的中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶。熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612*二法）為80～86℃。酸值取本品約5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加二100ml，加熱至完全溶解，加乙醇50ml和香草酚藍(lán)指示液2.5ml，