罐頭FDA注冊美國出口認證, FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時必須美國公民(公司/協(xié)會)作為其代理人。代理商負責美國的流程服務,是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。
食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內容中選填部分有:**郵寄地址的電話、傳真、郵件(如果和企業(yè)地址不同的話);總公司的傳真、郵件(如果有總公司的話);外國企業(yè)的美國代理人傳真號碼;企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務等信息;(如果該企業(yè)的業(yè)務為季節(jié)性的)大概運行日期。
食品FDA注冊企業(yè)范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進行注冊,符合注冊豁免要求的企業(yè)除外。注冊豁免情況:大多數(shù)農場、零售食品機構、飯店、非盈利食品企業(yè)、漁船、只受到美國農業(yè)部(USDA)監(jiān)管的企業(yè)可以免予注冊?;砻馄髽I(yè)涉及情形眾多,具體可豁免注冊的情形,可以并參考美國FDA發(fā)布的《行業(yè)指南:關于食品企業(yè)注冊的問答(*7版)》B章節(jié)自行判斷是否在豁免注冊范圍內。(網址/media/85043/download)自行判斷沒有把握的,企業(yè)可以聯(lián)系咨詢美國FDA,以免因判斷錯誤企業(yè)未注冊而導致產品被扣留。
美國FDA注冊食品詳細分類:1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食補充劑類 FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白質,酸,脂肪和脂類物質;B.維生素和礦物質FDA注冊;C.動物產品和提取物FDA注冊;D.草藥和植物藥FDA注冊;3、敷料和調味品 FDA 21 CFR 170.3;4、魚類/ 海鮮產品類 FDA 21 CFR 170.3;A.魚類,整條或魚片F(xiàn)DA注冊;B.軟體貝類;C.其他貝類DA注冊;D.即食水產品(RTE)FDA注冊;E.加工和其他水產品FDA注冊
食品FDA注冊流程介紹:提交注冊頁面;注冊信息全部填寫完畢后,請慎重檢查確認,而后點擊“submit”鍵,提交注冊信息。提交之后等待代理人進行確認。當代理人填寫相關確認碼后,系統(tǒng)將給出注冊號(Registration Number)和PIN碼。注冊號(Registration Number)為FDA分配給注冊企業(yè)的號碼;PIN碼為識別碼,是由字母和數(shù)字組成的混合字符串,也可包括特殊字符。企業(yè)需妥善保管以上信息,不要泄露給他人。
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燈具REACH測試辦理標準,REACH認證SVHC檢測應對措施:通知供應鏈:企業(yè)需要及時通知其供應鏈中的合作伙伴和客戶,確保他們知曉相關物質被列為SVHC候選物質。提供信息:企業(yè)應向其供應鏈中的下游用戶提供關于SVHC候選物質的相關信息,包括物質的名稱、用途、風險和安全措施等。較新安全數(shù)據表(SDS):如果企業(yè)生產或供應包含SVHC候選物質的產品,應及時較新相關產品的安全數(shù)據表,以反映物質的候選
美顏燈質檢報告申請流程,質量檢測報告簡介:質量檢驗報告是根據客戶要求和/或標準化的要求,對產品進行性能或者安全檢測,并加以分析研究后寫出的反映產品情況的書面報告。它是經過對產品、設備的質量檢驗得出,是保證產品質量體系的標準,每個產品有著不同的生產標準,根據對應標準進行相應的測試項目,出具產品質量檢測報告。 ? 所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測,順利入駐京東和天貓商城或者**
磁性玩具CPSIA認證要如何做。兒童產品的認證必須基于第三方測試的通過測試結果。第三方測試實驗室提供測試服務和結果,可以發(fā)放兒童產品證書。目前在美國站上線與兒童相關的產品類別時,包括玩具,嬰童用品等會被要求出具CPC證書,否則不予銷售。 為什么CPC認證審核沒通過:CPC認證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認證標準和產品不匹配;缺少美國本土進口
信息技術設備以色列MOC認證辦理方式,對于IEC的大部分標準,SII接受IECEE關于電工產品測試證書的相互認可體系。根據CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉證的產品類別僅包括:燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”
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