皮膚精華液FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：33

皮膚精華液FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。

產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉(cāng)儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來(lái)檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。

FDA自愿化妝品注冊(cè)（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？

VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候這樣做。



化妝品FDA標(biāo)簽的主顯示面板(Pdp)是標(biāo)簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗(yàn)以供銷售的部分，產(chǎn)品在零售時(shí)直接展示在消費(fèi)者面前的包裝，紙盒，折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器，沒(méi)有外包裝，那么直接容器將被認(rèn)為是外包裝。

皮膚精華液FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時(shí)是安全的。美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)較重要的法規(guī)是FD＆CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？

不可以，F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)，制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

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  詞條說(shuō)明

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