精華水FDA注冊美國亞馬遜報告

時間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：33

精華水FDA注冊美國報告,任何化妝品都不能被貼上標簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準了該產(chǎn)品，即使制造機構(gòu)已注冊，或產(chǎn)品已提交FDA存檔，也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標簽信息必須是英文的。

化妝品進入市場前是否需要FDA認證：FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品 的行動。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。

精華水FDA注冊美國報告,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規(guī)定。

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