2018年11月10日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號(hào))》,公告提出“境內(nèi)責(zé)任人”概念,代替原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位。那么進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位二者有何不同?又如何申請(qǐng)?北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司化妝品部)特從過(guò)往經(jīng)驗(yàn)出發(fā),撰寫此文與您交流。
一、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位區(qū)別
1授權(quán)的范圍和承擔(dān)的責(zé)任不同。
境內(nèi)責(zé)任人根據(jù)境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán),負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)口和經(jīng)營(yíng),并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任;在華申報(bào)責(zé)任單位負(fù)責(zé)代理化妝品行政許可申報(bào)有關(guān)事宜,對(duì)行政許可申報(bào)資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
2境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可以授權(quán)的數(shù)量不同。
境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的需要,授權(quán)多個(gè)境內(nèi)責(zé)任人,但授權(quán)范圍不得重復(fù),同一產(chǎn)品不得授權(quán)多個(gè)境內(nèi)責(zé)任人;同一家進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)只能授權(quán)一家在華責(zé)任申報(bào)單位。
二、 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人申報(bào)步驟
境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)
擬按本工作程序申請(qǐng)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的境外化妝品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)授權(quán)注冊(cè)地在中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人,負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)口和經(jīng)營(yíng),并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)應(yīng)當(dāng)明確具體范圍,同一產(chǎn)品不得由不同的境內(nèi)企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人。
2.授權(quán)書公證
境外生產(chǎn)企業(yè)對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書需進(jìn)行公證,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對(duì)翻譯件與原件一致進(jìn)行公證。
3.備案系統(tǒng)用戶名稱注冊(cè)
境內(nèi)責(zé)任人在**申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前,應(yīng)當(dāng)通過(guò)網(wǎng)上備案系統(tǒng)報(bào)送以下資料進(jìn)行用戶注冊(cè):
(一)加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負(fù)責(zé)人簽字的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊(cè)申請(qǐng)書;
(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書及其公證件;
(三)境內(nèi)責(zé)任人營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
4.領(lǐng)取用戶名稱和初始密碼
系統(tǒng)審核通過(guò)后,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相關(guān)食品藥品監(jiān)管部門領(lǐng)取備案系統(tǒng)用戶名稱和初始密碼。之后即可進(jìn)行正常產(chǎn)品備案信息報(bào)送。
(批件來(lái)源:中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng))
注意事項(xiàng)
參照原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《關(guān)于發(fā)布上海市浦東新區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作程序(暫行)的公告》(2017年 *10號(hào))相關(guān)要求,進(jìn)行境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)、備案系統(tǒng)用戶名稱注冊(cè)、產(chǎn)品備案信息報(bào)送、備案信息憑證打印等相關(guān)工作。
──────── END ────────
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詞條
詞條說(shuō)明
國(guó)家藥監(jiān)局化妝品備案生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)常見(jiàn)問(wèn)題解答(二)
一、化妝品經(jīng)營(yíng)者是否可以將大包裝化妝品“分裝”成小包裝后銷售?根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,化妝品的較小銷售單元應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽。根據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,配制、填充、灌裝化妝品內(nèi)容物,應(yīng)當(dāng)**化妝品生產(chǎn)許可證。據(jù)此,化妝品經(jīng)營(yíng)者以及在經(jīng)營(yíng)中使用化妝品或者為消費(fèi)者提供化妝品的美容美發(fā)機(jī)構(gòu)、賓館等(以下統(tǒng)稱“化妝品經(jīng)營(yíng)者”),對(duì)大包裝的化妝品“分裝”成小包裝,其行為如果接觸化妝品內(nèi)容物,則
多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的,申請(qǐng)備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?
多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的,申請(qǐng)備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條要求“多色號(hào)系列普通化妝品按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的,可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案,每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單?!?/p>
落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會(huì)在廣州召開
? ? ? ? 為確?!堆栏啾O(jiān)督管理辦法》順利貫徹落實(shí),進(jìn)一步保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,規(guī)范牙膏監(jiān)督管理工作,7月25日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在廣州組織召開了落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會(huì)。國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司、中國(guó)食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個(gè)省、市藥品監(jiān)管和技術(shù)審評(píng)有關(guān)負(fù)責(zé)同志參加了本次會(huì)議。會(huì)上,國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)同志介紹
廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案問(wèn)題解答(一)
? ? 一、廣東省內(nèi)牙膏備案人企業(yè)賬號(hào)如何注冊(cè)并登錄?????答:廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案工作,應(yīng)使用廣東省藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)站“廣東智慧藥監(jiān)企業(yè)專屬服務(wù)平臺(tái)”。廣東省的牙膏備案人登錄廣東智慧藥監(jiān)企業(yè)專屬服務(wù)平臺(tái),分步完成:?????①法人賬號(hào)注冊(cè)及身份認(rèn)證;?? 
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