兒童用品美國CPSC認(rèn)證辦理周期,在美國銷售的兒童產(chǎn)品將要求提供CPC認(rèn)證,CPC認(rèn)證全名兒童產(chǎn)品證書,實(shí)際上是類似于國內(nèi)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,是對產(chǎn)品質(zhì)量的安全檢驗(yàn)報(bào)告。在申請CPC認(rèn)證時(shí),主要根據(jù)產(chǎn)品的材料點(diǎn)對企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評估,每組材料都需要測試CPSIA和ASTMF963的標(biāo)準(zhǔn)含量。不同的兒童產(chǎn)品有不同的標(biāo)準(zhǔn)。
CPC證書注意事項(xiàng):1、CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的第三方檢測實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果。2、兒童產(chǎn)品,必須符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例,并進(jìn)行強(qiáng)制第三方檢測。3、基于第三方測試結(jié)果,由第三方實(shí)驗(yàn)室協(xié)助簽發(fā),測試報(bào)告必須是英文版本。4、兒童產(chǎn)品必須符合所有的適用規(guī)則或條例。
由誰來簽發(fā)兒童產(chǎn)品證書?進(jìn)口商必須為在海外生產(chǎn)的產(chǎn)品簽發(fā)CPC,而美國制造商必須簽發(fā)國產(chǎn)產(chǎn)品的CPC。符合兒童產(chǎn)品安全規(guī)則或其他標(biāo)準(zhǔn)的兒童產(chǎn)品的制造商或進(jìn)口商總是負(fù)有簽發(fā)CPC的法律責(zé)任,即使第三方測試實(shí)驗(yàn)室或另一個(gè)第三方提供協(xié)助起草CPC。
哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具,母嬰類產(chǎn)品。
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手套SVHC檢測報(bào)告檢測項(xiàng)目?誰管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。 歐盟REACH
護(hù)膚品MSDS/SDS報(bào)告檢測流程, 在貿(mào)易中, MSDS(SDS)的質(zhì)量也是衡量一個(gè)公司實(shí)力、形象以及管理水平的一個(gè)重要標(biāo)志。高質(zhì)量的化學(xué)產(chǎn)品配有高質(zhì)量的MSDS(SDS),勢必增加更多的商機(jī)。讓具有水平的*幫你編制MSDS(SDS),高水準(zhǔn)的MSDS(SDS)對促進(jìn)貿(mào)易的成功很關(guān)鍵,是企業(yè)有效的形象宣傳。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境
電蚊燈EPA注冊可找哪些實(shí)驗(yàn)室,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺滅,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EP
食品接觸材料FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用,美國FDA認(rèn)證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報(bào)價(jià)合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA管理的所有
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