磁性玩具CPC認(rèn)證怎么辦理,哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類的描述了。常見(jiàn)的有玩具,母嬰類產(chǎn)品。
常見(jiàn)產(chǎn)品:Bedside Sleepers 床邊床;Play Yards 游戲墊、游戲床,游戲圍欄;Full-Size Cribs全尺寸床;Nursing Pillow, baby pillow 奶枕,枕;Infant Walkers學(xué)步車(chē);Non-Full-Size Cribs非全尺寸床;Infant Swings 秋千;Toddler Beds 幼兒床;Strollers and Carriages 車(chē);Infant Bouncer Seats 搖椅
15 USC 1278a:兒童產(chǎn)品中的鉛16 CFR Part 1303,含鉛涂料和某些消費(fèi)品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童,存在窒息,誤吸或攝入危險(xiǎn)。如果您的產(chǎn)品需要遵守額外的強(qiáng)制性法規(guī),規(guī)則,禁令或標(biāo)準(zhǔn),目前需要第三方測(cè)試和認(rèn)證,那么您還將包括對(duì)該法規(guī)規(guī)則,禁令或標(biāo)準(zhǔn)的引用。以上提供的每個(gè)要求的完整標(biāo)題只是您的信息,不需要包括在您的孩子的產(chǎn)品證書(shū)。您只需要包括上面或在此列表中包含的數(shù)字引用代碼。
磁性玩具CPC認(rèn)證怎么辦理
審核遇到的常見(jiàn)問(wèn)題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做一個(gè)連在衣服上的水洗標(biāo) 上面包含必要的一些信息;產(chǎn)品是兒童玩具類 這類產(chǎn)品的標(biāo)簽信息要在包裝彩盒上體現(xiàn)要排進(jìn)報(bào)告里。2.被拒的理由是缺少美國(guó)進(jìn)口商信息;3.被拒的理由是請(qǐng)?jiān)谠斍轫?yè)較新警告屬性:解決辦法就是打開(kāi)后臺(tái)警告屬性那一行選擇對(duì)應(yīng)的警告屬性。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測(cè)試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對(duì)策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
詞條
詞條說(shuō)明
藍(lán)牙耳機(jī)檢測(cè)報(bào)告哪里可以做
藍(lán)牙耳機(jī)檢測(cè)報(bào)告哪里可以做,怎么辦理質(zhì)檢報(bào)告:1、企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告必須是由有資質(zhì)的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室出具;2、質(zhì)檢報(bào)告上必須是企業(yè)真實(shí)有效的產(chǎn)品;3、產(chǎn)品如有品牌,質(zhì)檢報(bào)告上必須標(biāo)出 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤(pán)、投影機(jī)、照相機(jī)等) 辦公用品類:(傳真機(jī)、電話機(jī)、電腦、電腦鍵盤(pán)、鼠標(biāo)、攝像頭、電腦機(jī)箱) ?怎么辦理質(zhì)檢報(bào)告
充電寶CCC認(rèn)證測(cè)試周期,2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? 根據(jù)**發(fā)布的**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn),對(duì)CCC強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品范圍進(jìn)行了一定調(diào)整,將數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品移出范圍并將鋰電池及
燈具C-TICK認(rèn)證申請(qǐng)大致流程,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫(kù)的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。從2016年1月1日起,3年過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷(xiāo)售商品。 RCM系統(tǒng)與CE過(guò)程不相似,RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進(jìn)口商和制造商有權(quán)簽署"供應(yīng)商符合性聲明”,并且可以授權(quán)將RCM徽標(biāo)放置
精華露FDA注冊(cè)辦理流程。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
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