歐盟REACH-SVHC檢測檢測流程

時間：2023-07-11

歐盟REACH-SVHC檢測檢測流程，REACH認證SVHC檢測應對措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質，企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性，并根據需要采取相應的措施。監(jiān)測和較新：企業(yè)應定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產品和供應鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質被列入清單時，企業(yè)需要相應地較新其合規(guī)策略和措施。

REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質性質和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質的公司（可能是第三方檢測機構或者“代表”）合作，注冊他們的物質。ECHA 接收并評估個體（應該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質，是否可以管理物質的風險。如果風險不可控，當局可以禁止有害物質。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權。

歐盟REACH-SVHC檢測檢測流程。REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學品注冊、評估、授權和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權和限制四部分內容，內容完整、系統(tǒng)、嚴密，既有法律條文，又有技術標準，信息量大，專業(yè)性強，涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品。適用于整個歐洲經濟區(qū)（EEA），包括歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威。
根據 REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權。一旦物質被移至授權清單，它就會被一個日落日期。在該日期之后，該物質不能再用于制造產品或進口到歐盟。

REACH認證SVHC檢測應對措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質，企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性，并根據需要采取相應的措施。監(jiān)測和較新：企業(yè)應定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產品和供應鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質被列入清單時，企業(yè)需要相應地較新其合規(guī)策略和措施。

REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現在以下兩個方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內制造或出口到歐盟的產品，REACH 附錄XVII則針對不同條款，有具體規(guī)定的產品適用范圍。2、管控要求：當產品中SVHC 含量**過閾值時，只要相關企業(yè)履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務，該產品仍可進入歐盟市場。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質的產品，其必須遵守其規(guī)定的限制條件（如該物質的**要求等）才可在歐盟境內生產、使用和投放市場。
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